ANSM - Mis à jour le : 23/05/2014
CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé
Capécitabine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques aux vôtres.
Si lun des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez tout effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QUEST-CE QUE CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : cytostatique (antimétabolite), code ATC : L01BC06.
CAPECITABINE ACTAVIS appartient au groupe des médicaments appelés « agents cytostatiques » qui bloque la croissance des cellules cancéreuses. CAPECITABINE ACTAVIS contient de la capécitabine, qui elle-même n'est pas un agent cytostatique. Ce n'est qu'après avoir été absorbée dans l'organisme qu'elle est transformée en un agent cytostatique (davantage dans les tissus tumoraux que dans les tissus normaux).
CAPECITABINE ACTAVIS est prescrit par les médecins pour le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de lestomac ou du cancer du sein.
De plus, CAPECITABINE ACTAVIS est prescrit par les médecins pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur.
CAPECITABINE ACTAVIS peut être utilisé seul ou en association à dautres médicaments.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé :
- si vous êtes allergique à la capécitabine, au fluorouracile ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Vous devez informer votre médecin si vous savez que vous êtes allergique ou que vous présentez une hypersensibilité à la capécitabine ou à la fluoropyrimidine.
- en cas de grossesse ou d'allaitement,
- si vous avez des troubles du sang,
- si vous avez des troubles du foie ou des reins,
- si vous avez une déficience connue de lenzyme déshydrogénase dihydropyrimidine (DDP) ou,
- si vous êtes ou avez été traité durant les quatre dernières semaines par la brivudine, la sorivudine ou dautres classes similaires de médicaments pour le traitement dun zona (varicelle).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Avertissements et précautions
Avant un traitement par CAPECITABINE ACTAVIS, informez votre médecin
- si vous avez une maladie du foie ou des reins
- si vous avez ou avez eu dautres maladies, telles que des problèmes cardiaques ou des douleurs thoraciques
- si vous avez des troubles du système nerveux
- si vous avez un déséquilibre en calcium
- si vous avez un diabète.
Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise dautres médicaments
Avant le début du traitement, si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci est extrêmement important car lutilisation de plusieurs médicaments à la fois peut augmenter ou diminuer leffet de ces médicaments. Vous devez être particulièrement prudent si vous prenez les médicaments suivants :
· des médicaments pour la goutte (allopurinol),
· des fluidifiants pour le sang (coumarine, warfarine),
· certains anti-viraux (sorivudine ou brivudine) ou
· des médicaments contre les convulsions ou les tremblements (phénytoïne).
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous devez prendre CAPECITABINE ACTAVIS dans les 30 minutes suivant la fin des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Avant le début du traitement, vous devez prévenir votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte, ou si vous envisagez une grossesse. Vous ne devez pas prendre CAPECITABINE ACTAVIS si vous êtes enceinte ou si vous pensez lêtre. Vous ne devez pas allaiter si vous êtes traitée par CAPECITABINE ACTAVIS. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant la prise de tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CAPECITABINE ACTAVIS peut vous donner des vertiges, des nausées ou de la fatigue. Il est par conséquent possible que CAPECITABINE ACTAVIS affecte votre aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé :
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Les comprimés de CAPECITABINE ACTAVIS doivent être avalés avec de leau.
Votre médecin vous a prescrit une dose et un schéma de traitement qui sont adaptés à votre cas. La posologie de CAPECITABINE ACTAVIS dépend de votre surface corporelle. Elle est calculée à partir de votre taille et de votre poids. La dose usuelle pour les adultes est de 1250 mg/m² de surface corporelle deux fois par jour (matin et soir). Par exemple: une personne qui pèse 64 kg et mesure 1,64 m a une surface corporelle de 1,7 m² et devra prendre 4 comprimés à 500 mg et 1 comprimé à 150 mg deux fois par jour. Autre exemple : une personne qui pèse 80 kg et mesure 1,80 m a une surface corporelle de 2,00 m² et devra prendre 5 comprimés à 500 mg deux fois par jour.
Généralement, les comprimés de CAPECITABINE ACTAVIS sont pris pendant 14 jours suivis dune période darrêt de traitement de 7 jours (sans prise de comprimés). Cette période de 21 jours correspond à un cycle de traitement.
En association avec dautres médicaments, la dose usuelle pour les adultes peut être inférieure à 1250 mg/m2 de surface corporelle, et il se peut que vous ayez à prendre les comprimés pendant une durée différente (par exemple, tous les jours sans période darrêt de traitement).
Votre médecin vous indiquera la dose qui vous est nécessaire, comment la prendre et pendant combien de temps.
Votre médecin peut être amené à vous prescrire à la fois des comprimés à 150 mg et des comprimés à 500 mg à chaque prise.
· Prenez les comprimés dans la combinaison prescrite par votre médecin pour votre dose du matin et celle du soir.
· Prenez les comprimés dans les 30 minutes suivant la fin dun repas (petit déjeuner ou dîner).
· Il est important que vous preniez tous les comprimés qui vous ont été prescrits par votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé que vous nauriez dû :
Contactez votre médecin avant de prendre la prochaine dose.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé :
Si vous arrêtez de prendre CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé :
Il ny a pas deffets secondaires pouvant survenir lors de larrêt du traitement par CAPECITABINE ACTAVIS. Si vous prenez un anticoagulant coumarinique (ex : phenprocoumone), larrêt de CAPECITABINE ACTAVIS peut conduire votre médecin à ajuster les posologies de votre anticoagulant.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Lorsque CAPECITABINE ACTAVIS est utilisé seul, les effets indésirables les plus fréquemment observés, qui peuvent apparaître chez plus de 1 patient sur 10, sont :
· diarrhées, nausées, vomissements, stomatites (aphtes dans la bouche et la gorge) et douleurs abdominales
· réaction cutanée main-pied (les paumes des mains et les plantes des pieds sont le siège de picotements, elles deviennent engourdies, douloureuses, gonflées ou rouges), éruption, sécheresse ou démangeaisons de la peau
· fatigue
· perte dappétit (anorexie)
Ces effets indésirables peuvent devenir sévères ; aussi, il est important que vous contactiez votre médecin immédiatement si vous commencez à ressentir un effet indésirable. Votre médecin pourra vous recommander de réduire la dose et/ou d'arrêter temporairement le traitement par CAPECITABINE ACTAVIS. Cela permettra de réduire le risque que cet effet indésirable se prolonge ou devienne sévère.
ARRETEZ immédiatement de prendre CAPECITABINE ACTAVIS et contactez votre médecin si lun des symptômes suivants apparaît:
· diarrhée : quand vous avez une augmentation des selles (4 ou plus) chaque jour, comparé au nombre de selles que vous avez normalement, ou une diarrhée nocturne,
· vomissement : quand vous vomissez plus d'une fois par 24 heures,
· nausée : quand vous perdez l'appétit et que la quantité de nourriture que vous mangez chaque jour est très inférieure à la normale,
· stomatite : quand vous avez des douleurs, une rougeur, un gonflement ou des aphtes dans la bouche,
· réaction cutanée main-pied : quand vous avez une douleur, un oedème et une rougeur des mains et/ou des pieds,
· fièvre ou infection : quand vous avez une température supérieure ou égale à 38°C, ou dautres signes dinfection,
· douleur thoracique : quand vous avez une douleur localisée au milieu du thorax, en particulier si elle survient pendant un exercice.
S'ils sont rapidement pris en charge, ces effets indésirables s'améliorent habituellement en 2 à 3 jours après l'arrêt du traitement. S'ils persistent en revanche, contactez immédiatement votre médecin.
Votre médecin pourra vous demander de reprendre votre traitement à une dose plus faible.
D'autres effets indésirables moins fréquents, qui peuvent apparaître chez 1 à 10 patients sur 100, et d'intensité habituellement modérée ont été observés : diminution du nombre des globules blancs ou des globules rouges, éruptions cutanées, légère perte des cheveux, lassitude, fièvre, faiblesse, somnolence, maux de tête, sensation d'engourdissement ou de picotements, modifications du goût, sensations de vertige, insomnie, gonflement des jambes, constipation, déshydratation, boutons de fièvre, inflammation du nez et de la gorge, infection pulmonaire, dépression, problèmes oculaires (des yeux), inflammation des veines (thrombophlébite), essoufflement, saignements du nez, toux, nez qui coule, saignement au niveau de lintestin, brûlures destomac, excès de gaz, bouche sèche, décoloration de la peau, manifestations au niveau des ongles, douleurs au niveau des articulations, de la poitrine ou du dos et perte de poids.
Si ces effets indésirables ou d'autres effets inattendus vous inquiètent, parlez-en à votre médecin. Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur lemballage extérieur, létiquette ou la plaquette après la mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce quil faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger lenvironnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est :
Capécitabine.................................................................................................................................... 500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont :
Noyau : Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hypromellose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, oxyde de fer rouge (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Quest ce que CAPECITABINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de lemballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur rose, biconvexe, oblong, gravé «500» sur une face.
Boite de 120 comprimés pelliculés.
Actavis Group PTC ehf
76-78 Reykjavikurvegur
220 Hafnarfjordur
Islande
Actavis France
Centre dAffaires La Boursidière
92357 Le Plessis-Robinson Cedex
Ørnegårdsvej 16,
2820 Gentofte
Danemark
OU
ACTAVIS GROUP PTC EHF
REYKJAVIKURVEGUR 76-78
220 HAFNARFJORDUR
ISLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
Conformément à la règlementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.