ANSM - Mis à jour le : 31/01/2013
KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
Kétoprofène
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant dutiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelquun dautre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si lun des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ?
6. Informations supplémentaires.
ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS.
(M: Muscle et Squelette).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Nutilisez jamais KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion dans les cas suivants :
· au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée),
· antécédent d'allergie au kétoprofène ou à l'un des constituants du produit,
· antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasmes, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez des patients ayant de tels antécédents,
· antécédents de saignements gastro-intestinaux ou de perforation digestive liés à des traitements antérieurs par AINS,
· ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant,
· hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours,
· maladie grave du foie,
· maladie grave du rein,
· maladie grave du cur.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion :
Mises en garde
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.
Les médicaments tels que KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne pas dépasser les doses prescrites ni la durée de traitement.
Précautions d'emploi
Comme il pourrait être nécessaire d'adapter votre traitement, il est important d'informer votre médecin avant d'utiliser KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, dans les cas suivants:
· antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de ce médicament peut entraîner une gêne respiratoire ou une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « N'utilisez jamais KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion),
· maladie du cur (hypertension et/ou insuffisance cardiaque), du foie ou du rein, ainsi qu'en cas de rétention d'eau,
· troubles de la coagulation,
· maladie inflammatoire chronique de l'intestin (telle que maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique),
· antécédents digestifs (ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien),
· traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie, par exemple des glucocorticoïdes, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »),
· antécédents de réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV (cabine de bronzage).
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 0,5 mmol de sodium pour 100 mg de dose administrée. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium, quand la posologie est supérieure ou égale à 200 mg/jour.
AU COURS DU TRAITEMENT, en cas:
· de signes d'infection ou d'aggravation des symptômes, PREVENIR VOTRE MEDECIN. Comme tout anti-inflammatoire non stéroïdien, le kétoprofène peut masquer les symptômes d'une infection sous-jacente (comme la fièvre),
· de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE,
· d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles ou coloration des selles en noir) ou d'ulcération gastro-intestinale, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL D'URGENCE.
· de trouble de la vision (vision floue), arrêtez le traitement et PREVENEZ VOTRE MEDECIN.
Si vous êtes une femme, KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion peut altérer votre fertilité. Vous ne devez donc pas utiliser ce médicament si vous souhaitez concevoir un enfant, si vous présentez des difficultés pour procréer ou si des examens sur votre fonction de reproduction sont en cours.
Les sujets âgés et les sujets de faible poids corporel présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être réduite.
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Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine. |
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, car il y a certains médicaments qui ne doivent pas être pris ensemble et d'autres qui peuvent nécessiter une modification de la dose lorsqu'ils sont pris ensemble.
Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou recevez l'un des médicaments suivants avant de prendre KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion :
· acide acétylsalicylique (aspirine) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
· corticostéroïdes,
· anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable, antiagrégants plaquettaires ou autres thrombolytiques comme la ticlopidine,
· lithium,
· méthotrexate,
· inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II,
· certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine),
· deferasirox,
· ciclosporine, tacrolimus,
· pemetrexed.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Au cours du premier trimestre de grossesse (12 semaines d'aménorrhée soit 12 semaines après le 1er jour de vos dernières règles), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.
De 2,5 à 5 mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin et en prise brève. L'utilisation prolongée de ce médicament est fortement déconseillée.
Au-delà de 5 mois de grossesse révolus (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de cinq mois révolus, parlez-en à votre gynécologue obstétricien afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges, une somnolence, des convulsions ou des troubles visuels. Il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines si l'un de ces symptômes apparaît.
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie varie de 1 à 3 ampoules à 100 mg par jour.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie dadministration
Voie intra-veineuse.
Dissoudre extemporanément le contenu dune ampoule à 100 mg dans un volume de 100 à 150 ml de solution isotonique de glucose ou de chlorure de sodium.
L'administration se fait par perfusion intra-veineuse lente (environ 20 minutes).
Durée du traitement
En cas de crise de colique néphrétique, la durée du traitement sera de 48 heures au maximum.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion que vous nauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez dutiliser KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.
En général, la fréquence des effets indésirables est classée comme suit:
· Très fréquent (plus de 1 personne sur 10); fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10);
· Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100);
· Rare (plus de 1 personne sur 10000 et moins de 1 personne sur 1000);
· Très rare (moins de 1 personne sur 10 000);
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Peuvent survenir des réactions allergiques:
· cutanées:
o peu fréquent: éruption sur la peau, démangeaisons,
o fréquence indéterminée: urticaire, aggravation d'urticaire chronique.
· respiratoires:
o rare: crise d'asthme,
o fréquence indéterminée: rhinite, gêne respiratoire notamment chez les sujets allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
· générales:
o fréquence indéterminée, brusque gonflement du visage et du cou (dème de Quincke), choc allergique.
Peuvent également survenir:
· Des troubles digestifs:
o Fréquence indéterminée: une hémorragie digestive, une perforation digestive (voir rubrique « Précautions d'emploi »). Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée.
· Des troubles cutanés:
o Fréquence indéterminée: une réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV (cabine de bronzage), un décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens Johnson et syndrome de Lyell).
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin
Au cours du traitement, il est possible que surviennent également:
· des troubles digestifs:
o fréquent: nausées, vomissements, difficulté pour digérer, douleurs abdominales, maux d'estomac,
o peu fréquent: diarrhée, constipation, flatulence, gastrite,
o rare: stomatite, ulcère gastro-intestinal, colite,
o fréquence indéterminée: aggravation d'une inflammation de l'intestin, d'une maladie de Crohn.
· des troubles neurologiques
o peu fréquent: maux de tête, vertiges, somnolence,
o rare: sensation de fourmillements et de picotements
o fréquence indéterminée: convulsions, troubles de l'humeur, troubles du goût.
· des troubles auditifs
o rare: bourdonnements d'oreille.
· des troubles oculaires
o rare: troubles de la vue (vision floue).
· des troubles cardiaques
o peu fréquent: dème,
o fréquence indéterminée: hypertension, insuffisance cardiaque, vasodilatation.
· des troubles cutanés
o fréquence indéterminée: chute des cheveux ou des poils.
· des troubles généraux
o peu fréquent: fatigue
o rare: prise de poids.
· Des modifications biologiques:
o Hématologiques:
§ rare: anémie due à un saignement, diminution des globules blancs,
§ fréquence indéterminée: diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), diminution des plaquettes, insuffisance de la moelle osseuse.
o hépatiques:
§ rare: augmentation des enzymes hépatiques, hépatite, augmentation de la bilirubine.
o rénales:
§ fréquence indéterminée: hyperkaliémie, maladie rénale, défaillance du fonctionnement rénal.
· d'autres effets liés à la voie d'administration: quelques cas de douleurs et de sensation de brûlures au point d'injection.
DANS TOUS CES CAS, IL FAUT EN AVERTIR VOTRE MEDECIN.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur le flacon.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et conserver lampoule dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
La solution à perfuser doit être protégée de la lumière.
Effectuer un contrôle visuel de la solution à perfuser avant toute administration. Ne pas administrer si la solution est trouble.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient KETOPROFENE MEDAC 100 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion ?
La substance active est :
Kétoprofène ..................................................................................................................................... 100 mg
Pour une ampoule de 4 ml.
1 ml de solution à diluer pour perfusion contient 25 mg de kétoprofène
Les autres composants sont:
Hydroxyde de sodium, glycine, acide citrique monohydraté, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion. Boîte de 10, 50 ou 100 ampoules de 4 ml.
MEDAC SAS
23 rue Pierre Gilles de Gennes
69007 LYON
MEDAC SAS
23 rue pierre gilles de gennes
69007 lyon
HAUPT PHARMA LIVRON SAS
1 rue comte de sinard
26250 livron sur france
France
OU
MEDAC SAS
23 rue PIERRE gilles de gennes
69007 lyon
France
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAnsm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.