Notice patient

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012

Dénomination du médicament

ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Kétotifène

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

3. COMMENT UTILISER ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ZALERG collyre en solution contient un principe actif anti-allergique, le kétotifène.

Indications thérapeutiques

Ce collyre est préconisé dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose:

· si vous êtes allergique (hypersensible) au kétotifène ou à l'un des autres composants contenus dans ZALERG collyre.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Sans objet.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation d'autres médicaments

Si vous devez utiliser un autre collyre en même temps que ZALERG collyre, attendez au moins 5 minutes entre les deux instillations.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ceci est particulièrement important si vous prenez des médicaments utilisés pour le traitement de la dépression ou des allergies (antihistaminique).

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

ZALERG collyre peut augmenter l'effet de l'alcool.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou désirez l'être, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ZALERG collyre.

Allaitement

ZALERG collyre peut être utilisé pendant l'allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous présentez une vision trouble ou des signes de somnolence après l'utilisation de ZALERG collyre, vous devez attendre la disparition de ces symptômes avant de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie habituelle chez l'adulte, la personne âgée et l'enfant à partir de 3 ans est de 1 goutte dans l'il ou les yeux malade(s) deux fois par jour (le matin et le soir).

Un récipient unidose contient suffisamment de solution pour une instillation dans chaque il.

Mode d'emploi

1. Lavez-vous les mains.

2. Ouvrez la plaquette thermoformée et retirez la bande de récipients unidose.

3. Détachez un des récipients unidose de la bande (Figure 1).

4. Remettez les autres récipients unidose dans la plaquette thermoformée et refermez-la en repliant le bord. Replacez la plaquette dans la boîte.

5. Ouvrez le récipient unidose en tournant l'embout. Ne touchez pas l'embout après avoir ouvert le récipient (Figure 2).

6. Penchez la tête en arrière (Figure 3).

7. Tirez votre paupière inférieure vers le bas avec le doigt en tenant le récipient dans l'autre main. Pressez sur le récipient pour faire tomber une goutte dans l'il (Figure 4).

8. Fermez les yeux et appuyez le bout du doigt sur le coin intérieur de l'il pendant 1 à 2 minutes environ. Cela empêchera la goutte de passer dans la gorge par le canal lacrymal et pratiquement la totalité de la goutte restera ainsi dans l'il (Figure 5). Si nécessaire, répétez les étapes 6 à 8 pour traiter l'autre il.

9. Jetez le récipient unidose après utilisation.


Fig. 1	Fig. 2	Fig. 3	Fig. 4	Fig. 5

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose que vous n'auriez dû:

Il n'y a pas de risques si vous avez avalé accidentellement ZALERG collyre ou si vous avez instillé plus d'une goutte dans l'il. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose:

Si vous avez oublié d'utiliser ZALERG collyre, vous devez instiller une goutte de collyre dès que vous vous en rendez compte. Reprenez ensuite le schéma d'administration habituel. N'instillez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez d'utiliser ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose:

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Les effets indésirables suivants ont été décrits:

Fréquent (affectant moins de 1 patient sur 10):

· irritation ou douleur oculaire

· inflammation de l'il

· douleur oculaire, vision trouble, sensibilité anormale à la lumière

Peu fréquent (affectant moins de 1 patient sur 100)

· vision trouble lors de l'instillation du collyre dans l'il

· sécheresse oculaire

· irritation des paupières

· conjonctivite

· augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière

· saignement visible dans le blanc de l'il

· maux de tête

· somnolence

· éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons)

· eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure)

· sécheresse buccale

· réaction allergique (incluant gonflement du visage et des paupières) et aggravation d'états allergiques existants tels que l'asthme et l'eczéma

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ZALERG collyre après la date de péremption figurant sur le conditionnement extérieur et sur le récipient unidose. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Les récipients unidoses sont d'autant mieux conservés s'ils restent dans la plaquette thermoformée en aluminium non ouvert. Après ouverture de la plaquette thermoformée, le récipient unidose peut être conservé 3 mois dans le carton d'origine. Tout récipient unidose non utilisé doit être jeté 4 semaines après ouverture de la plaquette thermoformée s'il n'est pas conservé dans le carton d'origine.

Vous devez utiliser le contenu du récipient unidose dès l'ouverture de celui-ci et jeter la solution restante après utilisation; ceci afin d'éviter tout risque de contamination microbienne.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose ?

La substance active est:

Kétotifène ..................................................................................................................................... 0,100 mg

Sous forme de fumarate de kétotifène .............................................................................................. 0,138 mg

Pour 0,4 ml.

Chaque goutte contient 9,5 microgrammes de fumarate de kétotifène.

Les autres composants sont:

Glycérol (E422), hydroxyde de sodium (E524), eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur ?

ZALERG est une solution claire, incolore à légèrement colorée en jaune, conditionné en récipient unidose.

Des boîtes de 5, 20, 30, 50 ou 60 récipients unidoses sont disponibles.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisée.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire