ANSM - Mis à jour le : 05/08/2008
HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTIPALUDIQUE
(P: Parasitologie)
Ce médicament est un antipaludique. Il contient de l'halofantrine.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des crises de paludisme aigu (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique. Il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement).
Ce médicament n'est pas le traitement préventif du paludisme qui doit être utilisé pour la prophylaxie.
Ce médicament est actif sur des parasites devenus résistants à certains des médicaments habituels (en particulier dans les régions de chloroquinorésistance).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable dans les cas suivants:
· Certains antécédents cardiaques, QT long congénital ou antécédents familiaux de QT long congénital.
· Troubles du rythme ou rythme cardiaque lent.
· Antécédents de syncopes.
· Antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un de ses constituants.
· Antécédent de fièvre bilieuse hémoglobunirique à l'halofantrine, la quinine ou à la méfloquine.
· En association avec du sultopride (médicament antipsychotique) (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable
Mises en garde spéciales
Ce médicament peut entraîner des effets cardiaques graves et potentiellement mortels chez certains sujets prédisposés présentant une anomalie cardiaque. Par conséquent, il est recommandé de faire réaliser un électrocardiogramme afin de dépister toute anomalie cardiaque avant l'administration de ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être associé avec certains médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque, certains médicaments agissant sur le système nerveux central, certains anti-infectieux, certains anti-fongiques, avec le cisapride (médicament utilisé dans le traitement du reflux gastro-sophagien), la mizolastine (médicament utilisé dans le traitement des allergies), la luméfantrine et la pentamidine (médicaments anti-parasitaires), le stiripentol (médicament utilisé dans le traitement de l'épilepsie), la vincamine administrée par voie intraveineuse (médicament anti-ischémique) (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire).
Précautions d'emploi
Ce médicament doit toujours être administré en dehors des repas.
Ce médicament contient 6 mg de sodium par cuillère-mesure: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sel, strict.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec du sultopride (médicament antipsychotique).
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec:
· certains médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide, bépridil, diphémanil),
· certains médicaments agissant sur le système nerveux central (thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, pimozide, halopéridol, dropéridol, méthadone, véralipride),
· certains anti-infectieux (amprénavir, atazanavir, fosamprénavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir, érythromycine, clarithromycine, josamycine),
· certains anti-fongiques (itraconazole, kétoconazole, fluconazole, miconazole, voriconazole),
· autres: cisapride (médicament utilisé dans le traitement du reflux gastro-sophagien), mizolastine (médicament utilisé dans le traitement des allergies), luméfantrine et pentamidine (médicaments anti-parasitaires), stiripentol (un médicament utilisé dans le traitement de l'épilepsie), vincamine IV (médicament anti-ischémique). (voir Mises en garde spéciales).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:sorbitol, sodium.
3. COMMENT PRENDRE HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
A titre indicatif, le traitement d'une crise de paludisme est le suivant:
La dose totale doit être administrée en trois prises dans la journée en dehors des repas (et en évitant dans tous les cas les repas riches en graisse) en respectant un intervalle de six heures entre chacune des prises:
Poids |
Posologie par prise |
Nombre de prises à 6 H d'intervalle |
10-12 kg |
1 cuillère-mesure |
3 |
13-18 kg |
1 cuillère-mesure ½ |
3 |
19-25 kg |
2 cuillères-mesure |
3 |
26-31 kg |
2 cuillères-mesure ½ |
3 |
32-40 kg |
3 cuillères-mesure |
3 |
Chez les personnes n'ayant jamais fait auparavant de crise de paludisme, le traitement peut être répété 7 jours après la première cure.
SI L'EXPOSITION AU RISQUE DE PALUDISME PERSISTE APRES LE TRAITEMENT D'UNE CRISE DE PALUDISME PAR L'HALOFANTRINE. PRENEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN, UN AUTRE TRAITEMENT PREVENTIF PEUT ETRE RECOMMANDE.
CE MEDICAMENT N'EST PAS LE TRAITEMENT PREVENTIF DU PALUDISME.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Voir rubrique Posologie.
Durée du traitement
Se conformer à l'ordonnance du médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable que vous n'auriez dû:
Consulter rapidement un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Ce médicament peut induire très rarement certains effets cardiaques graves pouvant entraîner le décès.
Des cas de fièvre bilieuse hémoglobinurique (apparition d'urine rouge avec anémie et insuffisance rénale) ont été très rarement décrits avec l'halofantrine (principe actif de ce médicament). En cas d'émission d'urine rouge pendant la prise du traitement par Halfan, demander conseil à un médecin AVANT LA PRISE SUIVANTE DU MEDICAMENT.
Il est possible que surviennent des démangeaisons, des douleurs au ventre, des nausées, de la diarrhée, des réactions cutanées dont des urticaires.
Des anomalies transitoires du bilan hépatiques ont été fréquemment décrites.
Des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été observés.
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable après la date de péremption mentionnée sur le flacon.
Ce médicament est à conserver à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable ?
La substance active est:
Chlorhydrate d'halofantrine ............................................................................................................ 100,00 mg
Pour 5 ml.
Les autres composants sont:
Cellulose microcristalline et carmellose sodique (AVICELL LL 611); propylèneglycol; sorbitol à 70 pour cent cristallisable; acide citrique anhydre; citrate de sodium; benzoate de sodium; arôme banane vanille; émulsion de diméthylpolysiloxane (silicone antimousse AF9010); eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que HALFAN 100 mg/5 ml, suspension buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable. Flacon de 30 ou 45 ml, avec une cuillère-mesure de 5 ml.
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
100, route de Versailles
78163 Marly-le-Roi Cedex
GLAXOSMITHKLINE
100, route de Versailles
78163 MARLY LE ROI CEDEX
FARMACLAIR
440, avenue du Général de Gaulle
14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR
ou
GLAXO WELLCOME PRODUCTION
100, route de Versailles
78163 MARLY LE ROI CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.