Résumé des Caractéristiques du Produit

· MINIRIN solution injectable est administré par voie intraveineuse directe, éventuellement sous-cutanée ou intramusculaire, à raison d'une ou deux injections journalières.

· La posologie journalière doit être adaptée à chaque patient ; elle varie généralement :

o chez ladulte : de 1,0 à 4,0 µg (0,25 à 1,00 ml),

o chez lenfant de plus d'un an : de 0,4 à 1,0 µg (0,10 à 0,25 ml),

o chez lenfant de moins d'un an : de 0,2 à 0,4 µg (0,05 à 0,10 ml).

· En cas de diabète insipide contrôlé par MINIRIN en intranasal, la dose de MINIRIN solution injectable, d'efficacité comparable, est égale à un dixième environ de celle administrée par voie intranasale.

DANS LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS HEMORRAGIQUES

· MINIRIN solution injectable doit être administré en perfusion intraveineuse lente (15 à 30 minutes), la dose totale devant être diluée dans 50 à 100 ml de sérum physiologique. La posologie est de 0,3 à 0,4 µg/kg de poids corporel ; elle doit être réduite à 0,2 µg/kg chez le sujet âgé ou présentant des troubles cardiovasculaires.

· En cas de traitement préventif, l'administration doit avoir lieu immédiatement avant l'acte chirurgical.

· Si une augmentation suffisante du facteur VIII est observée après la première perfusion de MINIRIN solution injectable, les administrations peuvent être répétées toutes les 12 heures tant que la prophylaxie est jugée nécessaire, sous réserve de contrôles répétés du taux du facteur VIII.

DANS LE TEST DU POUVOIR DE CONCENTRATION DU REIN

· MINIRIN solution injectable peut être administré par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée. Les doses préconisées sont de :

o 0,2 µg si le poids est inférieur à 10 kg,

o 0,5 µg si le poids est entre 10 et 20 kg,

o 1 µg si le poids est entre 20 et 30 kg,

o 2 µg si le poids est entre 30 et 50 kg,

o 4 µg si le poids est supérieur à 50 kg.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité aux constituants de la préparation.

· Maladie de Willebrand de type IIB (en raison du risque de thrombocytopénie).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

· Préparation pour administration parentérale seulement.

· Quelle que soit l'indication, en raison du risque de rétention hydrique, un bilan rigoureux des entrées et des sorties hydriques doit être réalisé ainsi qu'une surveillance régulière du poids et de la natrémie.

· Dans le traitement des accidents hémorragiques :

o en raison de la variabilité des réponses individuelles, effectuer, 1 ou 2 semaines avant l'intervention chirurgicale, un test d'efficacité permettant de vérifier la correction du temps de saignement et pour l'hémophile, l'élévation du facteur VIII.

· Un délai de 48 heures sera à respecter avant de répéter éventuellement l'étude du pouvoir de concentration du rein.

Précautions d'emploi

MINIRIN solution injectable doit être administré avec prudence et sa posologie doit être réduite chez les sujets âgés et les patients présentant des troubles cardiovasculaires (insuffisance coronarienne, hypertension artérielle).

En cas d'insuffisance corticotrope, celle-ci doit être corrigée avant le début du traitement et pendant toute sa durée, afin d'éviter la survenue d'une "intoxication par l'eau" avec hyponatrémie.

DANS LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS HEMMORAGIQUES

· Le taux plasmatique du facteur VIII:c doit être contrôlé au cours du traitement par MINIRIN solution injectable, et si possible dans la maladie de Willebrand celui du facteur VIII:ag, ainsi que le temps de saignement.

DANS LETUDE DU POUVOIR DE CONCENTRATION DU REIN

· Cette épreuve peut être conduite en ambulatoire sauf chez les patients suspects de potomanie et chez les enfants de moins de 2 ans, pour qui elle doit être effectuée en milieu hospitalier.

· Les apports liquidiens doivent être contrôlés le jour de l'épreuve :

o chez les enfants de moins de 2 ans, ils doivent être modulés en fonction de l'importance prévue d'un éventuel trouble de la concentration ;

o chez les insuffisants cardiaques, ils doivent être diminués de 50 %.

· Le poids doit être contrôlé toutes les 3 heures pendant 24 heures chez les enfants de moins de 2 ans et pendant 12 heures chez les cardiaques décompensés. En cas de prise de poids supérieure à 2,5 % du poids initial, il convient de supprimer tout apport liquidien.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Bien que l'activité vasopressive de MINIRIN soit extrêmement faible, comparée à son activité antidiurétique, il faut cependant en tenir compte lorsque celui-ci est administré en association à d'autres thérapeutiques à activité vasopressive. Lactivité antidiurétique de MINIRIN peut être modifiée en présence :

· de clofibrate, de chlorpropamide, dindométacine (potentialisation de l'activité antidiurétique) ;

· de glibenclamide (diminution de l'activité antidiurétique).

4.6. Grossesse et allaitement

Grossesse

· L'expérience clinique chez la femme enceinte n'est pas suffisante pour permettre de conseiller son utilisation pendant la grossesse.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Aux doses élevées et en l'absence de restriction hydrique concomitante, des céphalées transitoires ou des crampes abdominales sont parfois rapportées ; ces symptômes disparaissent avec la réduction de la posologie.

Lorsque les doses élevées utilisées en hématologie sont administrées en perfusion lente, les seuls effets parfois observés sont une diminution légère et transitoire de la pression artérielle diastolique s'accompagnant d'un flush de la face et d'une tachycardie réactionnelle.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

4.9. Surdosage

· Risque d'hémodilution et d'intoxication par l'eau avec hyponatrémie traduisant un surdosage.

· En cas de surdosage, réduire la posologie ou la fréquence d'administration et, si nécessaire, arrêter le traitement selon l'intensité des effets indésirables.

· Aucun antidote de MINIRIN n'est connu.

· En cas de rétention hydrique importante, un salidiurétique tel que le furosémide peut induire une diurèse.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: HORMONE ANTIDIURÉTIQUE

Code ATC : H01B A02

Par rapport à l'hormone naturelle, la desmopressine se caractérise par une activité antidiurétique augmentée et prolongée, alors que son activité vasopressive est réduite. Après injection d'une dose de 1 à 4 µg par voie intraveineuse, la réponse antidiurétique est précoce (15-30 minutes) et dure de 5 à 20 heures selon la dose.

A dose plus élevée (0,3 à 0,4 µg/kg de poids corporel), la desmopressine entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du facteur VIII et du facteur Willebrand d'environ trois à quatre fois leur taux de base, ainsi qu'une libération de l'activateur tissulaire du plasminogène.

Une diminution progressive de la quantité du facteur VIII libérée est mise en évidence lors de la répétition des doses toutes les 12 à 24 heures ; la réponse initiale est reproductible si l'on respecte un intervalle de 2 à 3 jours entre les injections.

Une diminution du temps de saignement est observée chez certains patients présentant des troubles de l'hémostase primaire.

A la dose de 0,4 µg/kg, la desmopressine exerce un effet vasodilatateur systémique avec flush facial, diminution transitoire de la pression artérielle diastolique et tachycardie réactionnelle.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Après une injection de 2 à 40 µg par voie intraveineuse, la demi-vie d'élimination plasmatique de la desmopressine est comprise en moyenne entre 55 et 210 minutes selon les études.

Comme la vasopressine, elle est principalement métabolisée dans le foie et les reins, mais à une vitesse beaucoup plus lente que celle-ci. 40 % de la dose injectée de desmopressine sont excrétés sous forme inchangée dans les urines au cours des 6 premières heures suivant son administration.

Une étude comparative de l'administration de la desmopressine par voie sous-cutanée et intraveineuse a montré la bioéquivalence des deux voies. Le pic de concentration par voie sous-cutanée est atteint en 1 heure.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique 1N, eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments à lexception de ceux mentionnés dans la rubrique 4.2.

6.3. Durée de conservation

4 ans.

Ne pas conserver la solution après ouverture de lampoule.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C (au réfrigérateur).