RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 25/07/2003

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ETHER COOPER, solution pour application cutanée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Ether éthylique .................................................................................................................................. 125 ml

Pour 125 ml de solution pour application cutanée.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application cutanée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

· Dégraissage de l'épiderme,

· Nettoyage de la peau notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l'eau ou l'alcool (pommade, sparadrap).

4.2. Posologie et mode d'administration

VOIE CUTANEE

Appliquer en frictions légères au moyen d'une compresse sur la surface à traiter.

Jeter la compresse après usage.

4.3. Contre-indications

Ne pas mettre en contact avec les yeux.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Usage externe

Liquide inflammable

Précautions particulières d'emploi:

Ne pas avaler

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Sans objet.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

S'élimine totalement par évaporation.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Sans objet.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

125 ml en flacon (aluminium cylindrique) avec capsule en polypropylène (PP) munie d'une bague d'inviolabilité et d'un joint composé d'un film de Téflon sur mousse en polyéthylène.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Bien refermer le flacon après usage.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Coopération Pharmaceutique Française

Place Lucien-Auvert

77020 Melun Cedex

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 354 910-0: 125 ml en flacon (aluminium cylindrique) avec capsule en polypropylène (PP) munie d'une bague d'inviolabilité et d'un joint composé d'un film de Téflon sur mousse en polyéthylène.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Liste II