ANSM - Mis à jour le : 03/02/2015
CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule
Chlorhydrate de ciclétanine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle; il peut être prescrit seul ou en association.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule dans les cas suivants :
· allergie connue à ce médicament
· insuffisance rénale
· atteinte hépatique grave.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule :
Mises en garde spéciales
Prévenez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction de photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV).
En cas de survenue de réaction de photosensibilité sous traitement, il est recommandé d'interrompre le traitement. Si une réadministration du traitement est indispensable il est recommandé de protéger les zones exposées au soleil ou aux UVA artificiels.
Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Précautions d'emploi
Prévenir le médecin en cas de troubles hépatiques, rénaux, de diabète, de goutte, de grossesse ou désir de grossesse, d'allaitement.
Le médecin peut également associer un régime à ce médicament afin d'en augmenter encore l'efficacité.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, et notamment le lithium, l'astémizole, le bépridil, l'érythromycine par voie intraveineuse, l'halofantrine, la pentamidine, le sultopride, la terfénadine, la vincamine, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament est déconseillé durant la grossesse et en période d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
En cas d'utilisation chez le sportif, il faut savoir que ce produit peut être responsable d'une réaction positive lors d'un contrôle antidopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie de ce médicament est adaptée à chaque cas particulier.
RESPECTER STRICTEMENT LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Compte tenu de l'effet diurétique de ce médicament, il est préférable d'éviter de prendre la dernière prise tard dans la journée, afin d'éviter d'éventuels réveils nocturnes. En cas de prise unique, celle-ci aura lieu le matin.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée de traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule que vous n'auriez dû :
En cas de surdosage, prévenir immédiatement votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule :
Contacter votre médecin.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
II est possible que se produisent des variations des paramètres sanguins, notamment une perte excessive de potassium, plus particulièrement chez les personnes âgées ou dénutries.
Votre médecin peut demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler ces paramètres.
Il existe un risque de déshydratation, majoré chez les personnes âgées et les insuffisants cardiaques.
Une fatigabilité, des céphalées, des nausées ont été rapportés.
Peu fréquemment, une réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV a été rapportée.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquette thermoformée. La date dexpiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule ?
La substance active est :
Chlorhydrate de ciclétanine ................................................................................................................. 50 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, talc.
Composition denveloppe de la gélule : Gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélule de couleur ivoire et caramel.
Boîte de 30, 60, 90 ou 120 gélules sous plaquettes thermoformées.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BIOGARAN
15, boulevard charles de gaulle
92700 colombes
BIOGARAN
15, boulevard charles de gaulle
92700 colombes
rottendorf pharma
zi n°2 de prouvy-rouvignies
1 rue nungesser
59121 prouvy
ou
FARMEA
10 rue Bouché Thomas
ZAC d'Orgemont
49000 Angers
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.