ANSM - Mis à jour le : 26/01/2015
PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
· Si lun des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Groupe pharmacothérapeutique : Electrolytes Code ATC : « B05BB01 ».
· chlorure de sodium ;
· chlorure de potassium ;
· chlorure de magnésium hexahydraté ;
· trihydrate dacétate de sodium ;
· gluconate de sodium.
Le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure, lacétate et le gluconate sont des substances chimiques présentes dans le sang.
PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion est utilisé :
· comme source de liquide, par exemple dans les situations suivantes :
o brûlures
o blessure à la tête
o fractures
o infection
o irritation péritonéale (inflammations dans labdomen) ;
· comme source de liquides lors dune intervention chirurgicale ;
· pour le traitement dun état de choc à la suite dune perte de sang et pour dautres situations nécessitant un remplacement rapide du sang et/ou de liquide ;
· en cas dacidose métabolique (lorsque lacidité du sang est trop élevée) ne mettant pas en danger la vie du malade ;
· en cas dacidose lactique (type dacidose métabolique provoquée par laccumulation dacide lactique dans le corps). Lacide lactique est produit principalement par les muscles et éliminé par le foie.
PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion peut être utilisée :
· chez les adultes, les personnes âgées et les adolescents
· chez les nourrissons de 28 jours à 23 mois et les enfants de 2 à 11 ans.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Nutilisez jamais PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion dans les situations suivantes :
· taux de chlorure anormalement élevé dans le sang (hyperchlorémie) ;
· taux de sodium anormalement élevé dans le sang (hypernatrémie) ;
· taux de potassium anormalement élevé dans le sang (hyperkaliémie) ;
· insuffisance rénale ;
· bloc cardiaque (rythme cardiaque très lent) ;
· troubles entraînant une alcalinisation trop importante du sang (alcalose métabolique ou respiratoire) ;
· taux anormalement bas de calcium dans le sang (hypocalcémie) ;
· mauvaise sécrétion acide dans lestomac (hypochlorhydrie) ;
· si vous prenez des diurétiques épargneurs de potassium (causant une accumulation de potassium dans le corps), par exemple :
o amiloride
o canrénoate de potassium
o spironolactone
o triamtérène
(Ces substances peuvent également être associées dans un médicament)
· hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des ingrédients énumérés dans la rubrique 6.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions demploi
Vous devez signaler à votre médecin si vous avez ou avez eu un des troubles médicaux suivants :
· insuffisance cardiaque ;
· insuffisance respiratoire (maladie pulmonaire) ;
· insuffisance rénale ;
(une surveillance spéciale peut être nécessaire dans les situations mentionnées ci-dessus)
· tension artérielle élevée (hypertension) ;
· accumulation de liquide sous la peau, en particulier autour des chevilles (dème périphérique) ;
· accumulation de liquide dans les poumons (dème pulmonaire) ;
· tension artérielle élevée durant une grossesse (pré-éclampsie ou éclampsie) ;
· aldostéronisme (affection impliquant des taux élevés de lhormone appelée aldostérone) ;
· toute autre condition associée à une rétention de sodium (le corps retient trop de sodium), comme un traitement à base de stéroïdes (voir « Prise dautres médicaments ») ;
· toute condition qui implique que vous êtes plus susceptible davoir des taux sanguins en potassium élevés (hyperkaliémie) comme :
o insuffisance rénale ;
o insuffisance corticosurrénale (cette maladie des glandes surrénales affecte les hormones qui contrôlent la concentration des substances chimiques dans lorganisme) ;
o déshydratation sévère (une perte deau du corps, par ex. en raison de vomissements ou de diarrhées) ;
o lésions importantes des tissus (pouvant survenir dans le cas de graves brûlures) ;
(dans ces cas-là, une surveillance étroite de vos taux de potassium dans le sang est requise)
· myasthénie grave (affection provoquant un affaiblissement continu des muscles) ;
· rétablissement suite à une opération ;
Lors dune perfusion, votre médecin demandera des prélèvements déchantillons de sang et durines pour surveiller :
· la quantité de liquide dans votre corps ;
· la quantité de substances chimiques, tels que sodium et potassium, présents dans le sang et lurine (vos électrolytes) ;
· votre équilibre acido-basique (acidité du sang et de lurine).
Bien que PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion, contienne du potassium, il nen contient pas assez pour traiter des taux sanguins de potassium très faibles (grave carence en potassium).
PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion contient des substances qui peuvent entraîner une alcalose métabolique (alcalinisation trop importante du sang).
Si vous devez subir un traitement récurrent, votre médecin procédera également à dautres types de perfusions. Celles-ci permettront de couvrir les besoins de votre corps en divers substances chimiques et nutriments (nourriture).
Le test de détection du champignon Aspergillus peut se révéler positif alors que lAspergillus nest pas présent dans le sang.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments et PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les médicaments suivants ne doivent pas être utilisés avec PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion :
· les diurétiques épargneurs de potassium (certains diurétiques comme par exemple amiloride, spironolactone, triamtérène, canrénoate de potassium). (Ces substances peuvent également être associées dans un médicament. Voir « PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion ne doit PAS vous être administré dans les situations suivantes » au début de cette section.)
Lassociation de PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion et des médicaments suivants nest pas recommandée :
· inhibiteurs de lenzyme de conversion de langiotensine (IEC) (utilisés pour traiter lhypertension) ;
· antagonistes du récepteur de langiotensine II (utilisés pour traiter lhypertension) ;
· tacrolimus (utilisé pour empêcher les rejets de greffes et pour traiter certaines maladies cutanées) ;
· cyclosporine (utilisé pour empêcher les rejets de greffes).
Ces médicaments peuvent augmenter la concentration de potassium dans le sang, mettant alors la vie du malade en danger. Cette augmentation est plus probable si vous souffrez dune affection rénale.
Dautres médicaments peuvent avoir des effets non souhaités sils sont utilisés en association avec PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion :
· les corticoïdes (anti-inflammatoires) ;
· la carbenoxolone (anti-inflammatoire employé dans le traitement des ulcères peptiques) ;
· les inhibiteurs neuromusculaires (comme la tubocurarine, le suxaméthonium et le vécuronium) ; (Ces médicaments sont utilisés lors dopérations chirurgicales et sont contrôlés par lanesthésiste)
· lacétylcholine ;
· les aminosides (type dantibiotique) ;
· la nifédipine (utilisée comme traitement de la tension artérielle élevée et des douleurs au cur) ;
· les médicaments acides, notamment :
o les salicylés utilisés pour traiter linflammation (aspirine) ;
o les barbituriques (somnifères) ;
o le lithium (utilisé pour traiter les pathologies psychiatriques) ;
· les médicaments alcalins, notamment :
o les sympathomimétiques (produits stimulants comme léphédrine et la pseudoéphédrine utilisés dans les préparations pour le rhume ou la toux) ;
o autres stimulants (par ex. la dexamphétamine, la phenfluramine).
Interactions avec les aliments et les boissons
PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion avec les aliments et boissons
Vous devez demander à votre médecin ce que vous pouvez manger ou boire.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez davoir un bébé, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion peut être utilisée si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Votre médecin surveillera les taux des substances chimiques dans votre sang ainsi que la quantité de liquide dans votre corps.
Cependant, si un autre médicament doit être ajouté à cette solution pour perfusion durant la grossesse ou lallaitement, vous devez :
· consulter votre médecin,
· lire la notice du médicament qui a été ajouté dans la solution de perfusion.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de conduire ou dutiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Vous ne devez PAS recevoir PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion si la solution contient des particules ou si lemballage est endommagé dune quelconque manière.
PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion est généralement administré à laide dune tubulure en plastique fixée à une aiguille. On utilise habituellement une veine du bras pour administrer la perfusion. Cependant, votre médecin pourra utiliser une autre méthode pour vous ladministrer.
Eliminer toute poche de solution partiellement utilisée.
Ne pas reconnecter une poche de PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion partiellement utilisée.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion que vous nauriez dû :
Si on vous a administré trop de PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion ou si on vous a administré la perfusion trop rapidement, vous pourrez présenter les symptômes suivants :
· surcharge en eau et / ou en sodium (sel) avec accumulation de liquide dans les tissus (dème) à lorigine dun gonflement ;
· fourmillements et picotements au niveau des bras et des jambes (paresthésie) ;
· faiblesse musculaire ;
· incapacité à bouger (paralysie) ;
· rythme cardiaque irrégulier (arythmies cardiaques) ;
· bloc cardiaque (rythme cardiaque très lent) ;
· arrêt cardiaque (le cur sarrête de battre ; une situation qui constitue un danger de mort) ;
· confusion ;
· perte de réflexes des tendons ;
· respiration diminuée (dépression respiratoire) ;
· nausée ;
· vomissements ;
· flush (rougeur de la peau) ;
· soif ;
· tension artérielle faible (hypotension) ;
· somnolence ;
· fréquence cardiaque faible (bradycardie) ;
· coma (perte de connaissance) ;
· acidose (votre sang devient anormalement acide), ce qui provoque de la fatigue, de la confusion, un état léthargique et un rythme respiratoire accéléré ;
· hypokaliémie (niveau anormalement bas de potassium dans le sang) et alcalose métabolique (le sang devient trop alcalin) spécialement en cas de troubles de la fonction rénale
· troubles de lhumeur ;
· fatigue ;
· essoufflement ;
· rigidité musculaire ;
· tremblements musculaires ;
· contractions musculaires.
Si vous développez un de ces symptômes, vous devez le signaler à votre médecin immédiatement. Votre perfusion sera interrompue et vous recevrez un traitement adapté pour vos symptômes.
Si un médicament a été ajouté à la solution de PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion avant que la perfusion excessive ne se produise, celui-ci pourra aussi provoquer des effets indésirables. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Si vous arrêtez dutiliser PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion :
Votre médecin vous dira quand arrêter ladministration de la perfusion.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Si vous ressentez un des symptômes suivant, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Ces symptômes peuvent être des signes de réaction allergique (hypersensibilité) très graves, voir fatals :
· gonflement de la peau du visage, des lèvres ou de la gorge ;
· difficulté à respirer
· rash cutané ;
· rougeur de la peau (érythème) ;
Le traitement que vous recevrez dépendra de vos symptômes.
Les autres effets indésirables sont :
· Réactions associées à la technique dadministration :
o fièvre (réponse fébrile),
o infection au niveau du site d'injection,
o sensation de brûlure,
o douleur ou réaction locale (rougeur ou gonflement) au site dinjection,
o irritation et inflammation de la veine dans laquelle la solution est perfusée (phlébite) : ceci peut provoquer une rougeur, une douleur ou une brûlure et un gonflement tout au long de la veine perfusée.
o formation dun caillot sanguin (thrombose veineuse) au site de perfusion, qui peut causer une douleur, un gonflement ou une rougeur autour du caillot,
o diffusion de la solution de perfusion dans les tissus autour de la veine perfusée (extravasation) qui peut engendrer des dommages tissulaires et des cicatrices,
· Un excès de liquide dans les vaisseaux sanguins (hypervolémie)
· Convulsions (crises dépilepsie)
· Urticaire,
· Réaction allergique grave qui entraîne des difficultés à respirer ou des vertiges,
· Réaction anaphylactoïde
· Rythme cardiaque rapide (tachycardie),
· Palpitations,
· Douleurs à la poitrine,
· Gêne thoracique,
· Essoufflement (dyspnée),
· Fréquence respiratoire augmentée,
· Flush cutané,
· Hyperémie,
· Sensation de faiblesse (asthénie),
· Sensation anormale,
· Piloérection,
· dème périphérique,
· Fièvre (Pyrexie).
Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, celui-ci peut aussi provoquer des effets indésirables. Les effets indésirables vont dépendre du médicament ayant été ajouté. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament ajouté pour identifier des effets indésirables possibles.
Autres effets indésirables survenus avec des produits similaires.
· Autres manifestations d'hypersensibilité/réactions à la perfusion : pression artérielle basse (hypotension), respiration sifflante, sueurs froides, frissons,
· Hyperkaliémie
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur la poche. La date dexpiration fait référence au dernier jour du mois.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion ?
Les substances actives sont :
· Chlorure de sodium : 5,26 g/litre
· Chlorure de potassium : 0,37 g/litre
· Chlorure de magnésium hexahydraté : 0,30 g/litre
· Trihydrate dacétate de sodium 3,68 g/litre
· Gluconate de sodium 5,02 g/litre
Les autres composants sont :
· Eau pour préparations injectables
· Hydroxyde de sodium
Forme pharmaceutique et contenu
Quest ce que PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion et contenu de lemballage extérieur ?
PLASMALYTE Viaflo, solution pour perfusion est une solution limpide exempte de particules visibles et conditionné en poches plastique polyolefine/polyamide (VIAFLO). Chaque poche est emballée dune surpoche protectrice en plastique fermée hermétiquement.
Les tailles de poche disponibles sont les suivantes :
· 500 ml
· 1 000 ml
Les poches sont fournies dans des boîtes, chaque boîte incluant lune des quantités suivantes :
· 20 poches de 500 ml
· 10 poches de 1 000 ml
Tous les conditionnements peuvent ne pas être commercialisés.
BAXTER SAS
6 AVENUE LOUIS PASTEUR
78310 MAUREPAS
FRANCE
BAXTER SAS
6 AVENUE LOUIS PASTEUR
78310 MAUREPAS
FRANCE
BOULEVARD RENE BRANQUART, 80
7860 LESSINES
BELGIQUE
ou
BAXTER HEALTHCARE LTD.
CAXTON WAY,
THETFORD NORFOLK IP24 3SE
ROYAUME-UNI
ou
BIEFFE MEDITAL SA
CTRA DE BIESCAS, SENEGUE
22666 SABINANIGO (HUESCA)
ESPAGNE
ou
BAXTER HEALTHCARE S.A.
MONEEN ROAD
CASTLEBAR
COUNTY MAYO
Irlande
ou
BAXTER MANUFACTURING SP. ZO.O.
42 B WOJCIECHOWSKA STR.
20-0704 LUBLIN
POLOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Manipulation et préparation
La solution doit être inspectée visuellement à la recherche de particules et dune décoloration avant toute administration. Utiliser uniquement si la solution est claire et la fermeture hermétique du suremballage est intact. Ne retirer le suremballage qu'immédiatement avant l'emploi.
L'emballage interne maintient la stérilité du produit. Administrer immédiatement après insertion du nécessaire pour perfusion.
Ne pas utiliser les poches plastiques pour des connexions en série. Cette utilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse en raison de l'aspiration de l'air résiduel de la première poche avant la fin de l'administration de solution venant de la deuxième poche. Des solutions intraveineuses contenues dans des poches plastiques flexibles mises sous pression pour augmenter le débit peuvent entraîner une embolie gazeuse si lair résiduel dans la poche nest pas complètement éliminé avant ladministration.
Lutilisation dun set dadministration par voie intraveineuse avec une prise dair en position ouverte pourrait entrainer une embolie gazeuse. Les sets dadministration par voie intraveineuse avec une prise dair en position ouverte ne doivent pas être utilisés avec des récipients en plastique souple.
La solution est administrée par voie intraveineuse à laide dun set d'administration stérile et en utilisant une technique aseptique. Le matériel doit être amorcé à l'aide de la solution pour éviter toute introduction d'air dans le système.
Des ajouts de médicaments peuvent être effectués avant la perfusion ou pendant celle-ci par le site d'injection de la poche.
L'adjonction de médicament ou l'utilisation d'une technique d'administration incorrecte peuvent entraîner l'apparition de réactions fébriles dues à l'introduction éventuelle de substances pyrogènes. En cas d'effet indésirable, arrêter immédiatement la perfusion.
Ne pas réutiliser.
Eliminer toute poche partiellement utilisée.
Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
1. Ouverture
· Retirer la poche VIAFLO de sa surpoche juste avant emploi.
· Vérifier l'absence de microfuites en pressant fermement l'emballage interne. En cas de fuite, éliminer la solution car la stérilité n'est plus assurée.
· Vérifier la limpidité de la solution et l'absence de particules. Si la solution n'est pas limpide ou contient des particules, l'éliminer.
2. Préparation pour l'administration
Utiliser du matériel stérile pour la préparation et l'administration.
· Suspendre la poche par son illet.
· Retirer le protecteur plastique de l'embout de sortie situé au bas de la poche.
o d'une main, saisir la petite ailette située sur le tube de l'embout.
o de l'autre main, saisir la grande ailette située sur le capuchon et tourner ;
o ceci fera sauter le capuchon.
· Utiliser une technique aseptique pour installer la perfusion.
· Connecter le nécessaire pour perfusion. Se reporter à la notice accompagnant le nécessaire pour sa connexion, sa purge et pour l'administration de la solution.
3. Techniques pour l'injection de médicaments supplémentaires
Avertissement : les additifs peuvent être incompatibles. Vérifiez la compatibilité avec la solution et la poche avant utilisation. Lorsque des additifs sont utilisés, vérifier l'isotonicité avant administration parentérale. Un mélange aseptique complet et soigneux de tout additif est obligatoire. Les solutions contenant des additifs doivent être utilisées immédiatement et ne doivent pas être stockées. (Voir paragraphe 5 « Incompatibilités des médicaments supplémentaires » ci-dessous).
Pour ajouter un médicament avant administration :
· Désinfecter le site d'injection.
· À l'aide d'une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm), perforer l'embout auto-obturant du site d'injection et injecter le médicament.
· Bien mélanger la solution et le médicament. Pour des médicaments à densité élevée comme le chlorure de potassium, tapoter doucement les embouts en les dirigeant vers le haut et mélanger.
Attention : ne pas stocker de poche contenant des médicaments ajoutés.
Pour ajouter un médicament pendant l'administration :
· Fermer le clamp du nécessaire.
· Désinfecter le site d'injection.
· À l'aide d'une seringue avec aiguille de 19 gauge (1,10 mm) à 22 gauge (0,70 mm), perforer l'embout auto-obturant du site d'injection et injecter le médicament.
· Retirer la poche de la potence et/ou la mettre en position verticale, embouts vers le haut.
· Vider les deux embouts en tapotant doucement la poche en position verticale.
· Bien mélanger la solution et le médicament.
· Retourner la poche en position normale, rouvrir le clamp et poursuivre la perfusion.
4. Date limite de conservation pour utilisation : Additifs
La stabilité chimique et physique de nimporte quel additif au pH de la solution de PLASMALYTE ViaflO dans la poche VIAFLO doit être établie avant utilisation.
Dun point de vue microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement. Sil nest pas utilisé immédiatement, lutilisateur sera responsable des délais de conservation et des conditions de conservation avant utilisation, qui ne devront pas dépasser 24 heures à une température de 2 à 8°C, à moins quune reconstitution nait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
5. Incompatibilités des médicaments supplémentaires
Lors de lintroduction dadditifs dans PLASMALYTE VIAFLO, une technique aseptique doit être utilisée. Mélangez soigneusement la solution lorsque des additifs ont été introduits. Ne stockez pas de solutions contenant des additifs.
Comme avec toutes les solutions parentérales, avant dajouter des médicaments supplémentaires, il convient dévaluer leur compatibilité avec la solution contenue dans la poche VIAFLO.
Il convient de consulter la notice du médicament à ajouter.
Avant dajouter une substance ou un médicament, vérifiez sa solubilité et sa stabilité dans leau et que le pH de PLASMALYTE VIAFLO, solution pour perfusion est approprié (pH compris entre 6,5 et 8,0). Après ajout, vérifiez labsence de changement de couleur et/ou dapparition dun précipité, dun complexe insoluble ou de cristaux.
Les médicaments additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés.
Sans objet.