ANSM - Mis à jour le : 28/11/2014
SORIATANE 10 mg, gélule
Acitrétine
ATTENTION
SORIATANE provoque des malformations du ftus. Ne prenez pas SORIATANE si vous êtes enceinte. Si vous êtes en âge davoir des enfants, vous devez respecter les recommandations de contraception et de surveillance qui vous ont été données par votre médecin.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant « de prendre> <d'utiliser> ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SORIATANE 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SORIATANE 10 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE SORIATANE 10 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SORIATANE 10 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SORIATANE 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATC: KERATOLYTIQUE
(D: Dermatologie)
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de peau:
· psoriasis sévère,
· certaines maladies liées à des troubles de métabolisme d'épiderme (partie superficielle de la peau),
· certaines formes de lichen plan.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SORIATANE 10 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Votre médecin vous aura remis des documents explicatifs à propos de votre traitement et un carnet-patiente. Lisez ces documents attentivement et respectez les instructions qui y figurent.
Si vous ne comprenez pas ces indications, veuillez consulter votre médecin pour obtenir plus dinformations avant de prendre SORIATANE. Consultez également les rubriques « Mises en garde spéciales » et « Grossesse et allaitement » pour des informations complémentaires.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais SORIATANE 10 mg, gélule :
· Si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous pourriez lêtre ou si vous prévoyez de lêtre car SORIATANE provoque des anomalies congénitales et la mort du ftus.
· Si vous êtes en âge davoir des enfants et que vous n'utilisez aucune méthode de contraception efficace définie avec votre médecin et que vous ne suivez pas toutes les mesures que ce traitement impose afin d'éviter la survenue d'une grossesse.
· Si vous allaitez.
· Si vous êtes atteint d'une maladie grave du foie.
· Si vous êtes atteint d'une maladie rénale grave.
· Si vous avez des taux très élevés de lipides dans le sang (cholestérol, triglycérides).
· Si vous avez un taux très élevé de vitamine A dans votre organisme (hypervitaminose A).
· Si vous êtes allergique à l'acitrétine, à dautres médicaments de cette classe (rétinoïdes) ou à un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.
· Si vous prenez un antibiotique de la famille des tétracyclines.
· Si vous prenez du méthotrexate.
· Si vous prenez de la vitamine A.
Si vous êtes une femme en âge davoir des enfants, il est formellement interdit de consommer de lalcool (aliments, boissons, médicaments) pendant le traitement et les 2 mois qui suivent son arrêt, en raison du risque malformatif.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
MISES EN GARDE SPECIALES CONCERNANT LES PATIENTS DE SEXE FEMININ |
IMPORTANT
Ne prenez pas SORIATANE :
· Si vous êtes enceinte ou si vous avez l'intention de le devenir à un quelconque moment du traitement ou dans les 2 ans qui suivent son arrêt.
· Si vous allaitez, car l'acitrétine (SORIATANE) peut passer dans votre lait et nuire à votre bébé.
Si vous êtes une femme en âge davoir des enfants, vous ne pouvez recevoir un traitement par SORIATANE que sous certaines conditions strictes, en raison du risque de malformations (anomalie chez l'enfant à naître) :
· Votre médecin vous a expliqué le risque de malformations et vous avez compris pourquoi vous ne devez pas être enceinte.
· Votre médecin vous a expliqué les différentes méthodes de contraception permettant d'éviter la survenue d'une grossesse et vous a remis une brochure à ce sujet. Votre médecin pourra éventuellement vous adresser à un gynécologue.
· Vous acceptez et devez utiliser au moins une méthode efficace de contraception, et de préférence deux dont une méthode locale, au moins un mois avant le début de SORIATANE, pendant toute la durée de ce traitement et deux ans après la fin de celui-ci.
· Vous devez utiliser une méthode de contraception même en l'absence de règles ou d'activité sexuelle sauf si vous avez subi une hystérectomie: (retrait chirurgical de l'utérus).
· Vous comprenez et acceptez la nécessité d'un suivi médical tous les mois. Dans ce cadre le médecin vous prescrira un test de grossesse sanguin qui devra être effectué :
o avant de commencer SORIATANE,
o tous les mois pendant toute la durée de ce traitement,
o et pendant 2 mois après l'arrêt du traitement, puis régulièrement aux dates convenues avec votre médecin pendant les 2 ans suivant la prise de la dernière dose.
Le résultat de chaque test doit être négatif. A aucun moment vous ne devez être enceinte pendant le traitement ni dans les deux ans qui suivent la fin de celui-ci.
· Votre médecin vous a informé qu'il est formellement interdit de consommer de l'alcool (boisson, aliment, médicament) pendant le traitement et pendant les 2 mois qui suivent son arrêt.
· Votre médecin vous fera signer (vous-même ou l'adulte qui est responsable de vous) un formulaire d'accord de soins et de contraception, reconnaissant que vous avez été informée des risques du traitement par SORIATANE et que vous acceptez de suivre le Programme de Prévention de la Grossesse.
· Si vous suspectez une grossesse pendant le traitement ou dans les 2 ans qui suivent son arrêt, arrêtez immédiatement la prise du médicament et contactez votre médecin. Il pourra vous adresser à un spécialiste, qui vous donnera des conseils.
En cas de traitement répété, les mêmes recommandations devront être suivies.
Chez les femmes en âge de procréer, la prescription de SORIATANE est limitée à 30 jours. La poursuite du traitement nécessite une nouvelle ordonnance, et chaque ordonnance n'est valable que 7 jours (le médicament ne pourra être délivré que dans les 7 jours au maximum suivant la prescription).
La prescription initiale doit être effectuée par un dermatologue. Les renouvellements peuvent être effectués par un autre médecin par exemple votre médecin généraliste. Vous devrez avoir une ordonnance du dermatologue au moins une fois par an.
MISES EN GARDE SPECIALES concernant les patients de sexe masculin |
Il n'y a pas de preuve pour suggérer que la fertilité ou la descendance des patients de sexe masculin seraient affectées par la prise d'acitrétine (SORIATANE). Par conséquent, il n'y a pas de restriction de prescription pour les hommes.
MISES EN GARDE SPECIALES concernant tous les patients, hommes et femmes |
Ce traitement nécessite une surveillance régulière.
· Si vous ressentez des maux de tête, des nausées, des vomissements ou une baisse de la vision, une diarrhée sévère avec du sang dans les selles, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin.
· SORIATANE peut augmenter vos taux d'enzymes hépatiques (transaminases). Votre médecin vous prescrira des prises de sang régulières, avant et pendant le traitement, pour vérifier l'état de votre foie. Une élévation persistante des transaminases peut conduire votre médecin à diminuer la posologie de SORIATANE ou à interrompre le traitement.
· En cas de surcharge pondérale, de diabète sucré, de troubles du métabolisme lipidique (taux élevé de cholestérol ou triglycérides dans le sang) ou de consommation excessive d'alcool, une élévation des taux sanguins de sucre et de lipides peut être observée. Si vous êtes dans l'une de ces situations, votre médecin peut être amené à vous prescrire régulièrement des prises de sang. En cas de diabète sucré, il est donc recommandé de renforcer la surveillance de votre glycémie pendant la durée du traitement.
· Si vous ressentez des difficultés à respirer, des démangeaisons et/ou une éruption cutanée, cela peut être lié à une réaction allergique au traitement. En cas de réaction allergique, vous devez immédiatement interrompre SORIATANE et consulter un médecin.
· Le traitement par SORIATANE peut altérer la vision nocturne. Restez toujours prudent en conduisant des machines ou des véhicules de nuit, car ces troubles visuels peuvent survenir assez brutalement.
· Si vous portez des lentilles de contact et que vous ressentez une sécheresse oculaire importante, il est conseillé de porter des lunettes pendant la durée du traitement.
· SORIATANE peut entraîner une sensibilité accrue au soleil pendant la durée du traitement. Evitez les expositions intenses au soleil. N'utilisez pas de cabines de bronzage ou de lampes à UV. Si toutefois vous êtes amené à vous exposer, appliquez systématiquement une crème protectrice solaire d'indice SPF au moins égal à 15.
· Appliquez des pommades ou des crèmes hydratantes et un baume labial (sur les lèvres) pendant le traitement pour lutter contre la sécheresse cutanée ou labiale que vous pourrez ressentir.
· Des douleurs musculaires et articulaires ont été observées pendant le traitement par SORIATANE.
· Ce médicament contenant de la vitamine A, ne prenez pas d'autres médicaments en contenant en raison du risque de surdosage (hypervitaminose A).
· Chez l'enfant, lors de traitements à long terme, la croissance et le développement osseux doivent être surveillés.
· Un traitement par SORIATANE peut entrainer dans de très rares cas une maladie grave appelée syndrome de fuite capillaire/syndrome de lacide rétinoïque qui se caractérise par la survenue dhypotension sévère (baisse de la pression artérielle), ddème (accumulation de liquide conduisant à un gonflement) et dun état de choc (malaise brutal). Si vous ressentez ces symptômes, vous devez immédiatement interrompre le traitement par SORIATANE et consulter un médecin.
· Des réactions cutanées graves avec des symptômes tels que des éruptions, des cloques ou des desquamations de la peau (dermatite exfoliative) ont été rapportées avec une fréquence très rare. Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez immédiatement le traitement par SORIATANE et contactez votre médecin.
Aucun patient, homme ou femme, traité ou ayant été traité par SORIATANE ne doit effectuer un don de sang jusquà deux ans après l'arrêt du traitement par soriatane en raison de la présence de médicament dans le sang.
Souvenez-vous qu'il ne faut pas donner votre médicament à quelqu'un d'autre.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ne prenez pas de médicaments contenant de la vitamine A, ni de tétracyclines (antibiotiques), ni de méthotrexate pendant le traitement par SORIATANE.
Ne prenez pas d'autres rétinoïdes en même temps que SORIATANE.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous êtes une femme en âge davoir des enfants, il est formellement interdit de consommer de lalcool (aliments, boissons, médicaments) pendant le traitement et dans les 2 mois qui suivent son arrêt, en raison du risque malformatif.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
· Ne prenez pas SORIATANE si vous allaitez:
Vous ne devez pas prendre SORIATANE si vous allaitez. Le médicament peut passer dans votre lait maternel et nuire à votre bébé.
· Ne prenez pas SORIATANE si vous êtes enceinte:
SORIATANE peut être à l'origine de malformations graves (en médecine, on parle d'effet tératogène). Soriatane peut également augmenter le risque de fausse couche.
Vous ne devez pas prendre SORIATANE si vous êtes enceinte.
Vous ne devez pas devenir enceinte pendant le traitement et pendant les 2 ans après l'arrêt du traitement par SORIATANE.
Si vous êtes une femme en âge de procréer, vous ne pouvez être traitée par SORIATANE que sous certaines conditions strictes, en raison du risque de malformations (anomalies congénitales sur l'enfant à naître). Voir rubrique « Précautions d'emploi; mises en gardes spéciales. ».
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les conducteurs des véhicules ou utilisateurs des machines doivent être avertis de l'éventualité, dans certains cas, de vision trouble et baisse de la vision crépusculaire.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de SORIATANE :
Ce médicament contient du glucose.
3. COMMENT PRENDRE SORIATANE 10 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Seul votre médecin peut déterminer la dose qui est nécessaire en fonction de votre maladie.
A titre indicatif, chez l'adulte, la dose journalière est généralement de 25 à 50 milligrammes par jour.
En aucun cas vous ne devez modifier la posologie sans l'avis de votre médecin.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez l'impression que l'effet de SORIATANE 10 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Les gélules doivent être avalées sans les ouvrir, avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SORIATANE 10 mg, gélule que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre SORIATANE 10 mg, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Lévaluation des effets indésirables est basée sur les taux de fréquence suivants :
· Très fréquent : concerne plus d'1 patient sur 10
· Fréquent : concerne 1 à 10 patients sur 100
· Peu fréquent : concerne 1 à 10 patients sur 1 000
· Rare : concerne 1 à 10 patients sur 10 000
· Très rare : concerne moins d'1 patient sur 10 000
· Fréquence non connue : les données disponibles ne permettent pas d'en estimer la fréquence.
Effets sur le système immunitaire :
Fréquence non connue : allergie incluant des angio-dème (brusque gonflement de la face, de la langue, du pharynx, de la glotte ou des extrémités d'origine allergique)
Effets sur le système nerveux :
· Fréquent : céphalées.
· Peu fréquent : vertiges.
· Rare : atteinte des nerfs des membres.
· Très rare : hypertension intracrânienne bénigne se manifestant par des maux de tête persistant accompagnés de nausées, de vomissements ou de troubles de la vision et dune somnolence.
· Fréquence non connue : trouble du goût.
Effets oculaires :
· Très fréquent : sécheresse et inflammation de lil (par exemple conjonctivite, xérophtalmie) pouvant mener à une intolérance au port des lentilles de contact.
· Peu fréquent : vision floue.
· Très rare : baisse de la vision nocturne, inflammation de la cornée.
Effets sur loreille et le conduit auditif :
· Fréquence non connue : baisse de laudition, bourdonnements.
Effets vasculaires :
· Fréquence non connue : rougeur brusque du visage, syndrome de fuite capillaire/syndrome de lacide rétinoïque caractérisé par la survenue dhypotension sévère (baisse de la pression artérielle), ddème (accumulation de liquide conduisant à un gonflement) et un état de choc (malaise brutal).
Effets sur les voies respiratoires :
· Très fréquent : sécheresse et inflammation des muqueuses (par exemple rhinite, saignement de nez).
Effets sur le système digestif :
· Très fréquent : Sécheresse de la bouche, sensation de soif.
· Fréquent : inflammation de la bouche, troubles gastro- intestinaux (par exemple diarrhées, douleurs au ventre, nausées, vomissements).
· Peu fréquent : Inflammation des gencives.
· Fréquence non connue : hémorragie rectale.
Effets au niveau du foie :
· Peu fréquent : hépatite.
· Très rare : jaunisse.
Effets au niveau de la peau et des muqueuses :
· Très fréquent : inflammation des lèvres, démangeaisons, chute des cheveux (alopécie), desquamation sur tout le corps et en particulier au niveau des paumes des mains et des plantes de pieds.
· Fréquent : Fragilité cutanée, peau moite, inflammation de la peau, modification de la texture des cheveux, fragilité des ongles, infection autour de longle, rougeur de la peau.
· Peu fréquent : peau et lèvres gercées, manifestations cutanées à type de cloques, maladie de peau, intolérance au soleil.
· Fréquence non connue : tissu inflammatoire localisé, perte des cils des paupières, urticaire, amincissement de la peau, réactions cutanées graves avec des symptômes tels que des éruptions, des cloques ou des desquamations de la peau (dermatite exfoliative).
Effets au niveau des muscles et du squelette :
· Fréquent : douleurs articulaires et musculaires.
· Peu fréquent : douleur osseuse, anomalies osseuses, calcifications des ligaments.
Autres effets :
· Très fréquent : perturbations de certains examens biologiques (augmentation des transaminases, des triglycérides, du cholestérol, des phosphatases alcalines).
· Fréquent : dème périphérique.
· Fréquence non connue : inflammation de la vulve et du vagin.
Chez lenfant, des troubles osseux (retard de croissance, déformation localisé de los), calcifications des parties molles ont été rapportés.
Chez les diabétiques, les rétinoïdes peuvent améliorer ou aggraver la tolérance au glucose.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SORIATANE 10 mg, gélule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser SORIATANE 10 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SORIATANE 10 mg, gélule ?
La substance active est:
Poudre pulvérisée sèche titrant 25 % d'acitrétine ................................................................................ 40,0 mg
Quantité correspondant à acitrétine ................................................................................................... 10,0 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont:
Gélatine, nébulisat de glucose (liquide), ascorbate de sodium, cellulose microcristalline.
Composition de l'enveloppe de la gélule
· Tête: oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.
· Corps: dioxyde de titane (E171), gélatine.
Composition de l'encre d'impression de la gélule: shellac, hydroxyde d'ammonium, oxyde de fer noir (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SORIATANE 10 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Boîte de 30 ou 100 gélules.
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
CENEXI
52 RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER
94120 FONTENAY-SOUS-BOIS
FRANCE
ou
PATHEON INC.
977 CENTURY DRIVE
BURLINGTON, ONTARIO L7L 5J8
CANADA
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Conditions de prescription et de délivrance de SORIATANE :
Liste I.
Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en dermatologie. Renouvellement non restreint.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Pour les femmes en âge de procréer (voir Programme de Prévention de la Grossesse) :
· la prescription nécessite préalablement le recueil de l'accord de soins et de contraception de la patiente et la remise d'un carnet-patiente complété,
· la prescription est limitée à un mois de traitement dont la poursuite nécessite une nouvelle prescription; elle est subordonnée à l'obtention d'un résultat négatif de test de grossesse, qui doit être réalisé tous les mois, dans les 3 jours précédant la prescription ; la date et le résultat du test de grossesse doivent être mentionnés dans le carnet-patiente,
· la délivrance doit être effectuée au plus tard 7 jours après la prescription,
· la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié que toutes les mentions obligatoires suivantes figurent dans le carnet-patiente :
o lors de la première prescription:
o Signature de l'accord de soins et de contraception
o Mise en place d'au moins une méthode de contraception efficace depuis au moins un mois
o Evaluation du niveau de compréhension de la patiente
o Date du test de grossesse (hCG plasmatiques)
o lors des prescriptions suivantes:
o Poursuite d'une contraception efficace
o Evaluation du niveau de compréhension de la patiente
o Date du test de grossesse (hCG plasmatiques)
· la date de délivrance doit être mentionnée dans le carnet-patiente.
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« Programme de prévention de la grossesse » Documents à destination des patientes : - Formulaire daccord de soins et de contraception pour les patientes - Brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par SORIATANE (acitrétine) - Carnet-patiente
Documents à destination des professionnels de santé : - Guide du médecin pour la prescription de SORIATANE chez la femme en âge de procréer - Guide de léquipe officinale pour la délivrance de SORIATANE - Courrier de liaison entre le dermatologue et le médecin en charge du renouvellement du traitement - Courrier de liaison entre le dermatologue et le professionnel de santé en charge de la contraception de la patiente
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Formulaire daccord de soins et de contraception pour les patientes
Merci de lire attentivement ce document, de le remplir, le signer puis le remettre à votre médecin.
Le traitement par acitrétine (SORIATANE) peut provoquer des malformations graves chez un enfant à naître si : · Vous êtes enceinte au moment de débuter le traitement par SORIATANE. · Vous devenez enceinte pendant le traitement par SORIATANE, ou dans les 2 ans suivant son arrêt.
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Je soussignée Mme/Mlle........................................................née le : /__/__/ /__/__/ /__/__/ certifie avoir été personnellement informée par le Docteur (nom et adresse du médecin) .........................................................................des risques liés au traitement par SORIATANE. |
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1. |
Je comprends que SORIATANE appartient à une classe de médicaments (les rétinoïdes) pouvant provoquer des malformations graves chez un enfant à naître. |
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2. |
Je comprends que je ne dois pas prendre SORIATANE si je suis enceinte. |
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3. |
Je comprends que je ne dois pas devenir enceinte pendant toute la durée du traitement et dans les 2 ans suivant son arrêt. |
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4. |
Je comprends que je ne dois pas consommer de lalcool (boisson, alimentation, médicament) pendant toute la durée du traitement et dans les 2 mois suivant son arrêt car cela peut conduire à la formation de létrétinate, un métabolite de lacitrétine, qui provoque également des malformations graves chez un enfant à naître. |
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5. |
Je comprends que je dois utiliser au moins une méthode de contraception efficace et préférentiellement deux dont une méthode locale (préservatif par exemple) au moins un mois avant le début du traitement par SORIATANE, pendant toute la durée du traitement, et pendant les 2 ans après larrêt du traitement. |
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6. |
Je comprends que toute méthode de contraception, aussi efficace soit-elle, peut échouer et quen utilisant 2 méthodes à la fois, je diminue le risque de survenue de grossesse |
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7. |
Jai lu et compris les documents suivants remis par mon médecin : la brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par acitrétine et le carnet patiente. |
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8. |
Je comprends que je dois effectuer un test de grossesse sanguin avant de commencer le traitement par SORIATANE. |
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9. |
Je mengage à débuter le traitement le plus tôt possible si mon test de grossesse est négatif et au plus tard dans les 7 jours suivants la prescription de SORIATANE. |
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10. |
Je comprends que je dois effectuer un test de grossesse sanguin tous les mois pendant la durée du traitement et 2 mois après la fin du traitement puis régulièrement aux dates convenues avec mon médecin pendant les 2 ans suivant la prise de la dernière dose de SORIATANE. |
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11. |
Je comprends que je dois présenter le Carnet-Patiente à mon médecin lors de chaque consultation et au pharmacien lors de chaque délivrance de SORIATANE. |
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12. |
Je comprends que je dois cesser immédiatement de prendre SORIATANE et contacter mon médecin si je deviens enceinte, si je nai pas mes règles, si jarrête ma contraception, ou si jai un rapport sexuel sans utiliser de contraception pendant le traitement |
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13. |
Je mengage à ne jamais donner ce médicament à quelquun dautre. Je dois rapporter toutes les gélules de SORIATANE non utilisées à mon pharmacien à la fin du traitement. |
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14. |
Je mengage à ne jamais effectuer de don de sang pendant le traitement et au moins pendant les 2 ans qui suivent son arrêt, en raison de la présence du médicament dans le sang. |
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En signant le présent formulaire : · Vous déclarez avoir lu et compris chacune des conditions ci-dessus. · Vous acceptez les risques et les mesures de précaution nécessaires associés au traitement par SORIATANE Votre médecin prescripteur à répondu à toutes vos questions sur SORIATANE.
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Signature de la patiente |
Fait à __________________ le /__/__/ /__/__/ /__/__/ |
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Pour les patientes mineures, signature dun titulaire de lexercice de lautorité parentale. Pour les patientes majeures protégées par la loi, signature du représentant légal. Formulaire sur papier dupliqué, un exemplaire conservé par le médecin prescripteur et un exemplaire à ranger dans le carnet-patiente.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
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Programme de Prévention de la Grossesse
SORIATANE (Acitrétine)
Gélules dosées à 10 mg et 25 mg
Brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par SORIATANE (acitrétine) :
SOMMAIRE
1. 2. 3. 4. 5. |
Les fausses idées à propos de la grossesse SORIATANE et la contraception La grossesse : comment survient-elle ? La contraception : Les différentes méthodes Méthodes de contraception hormonales (pilule oestroprogestative ou progestative, anneau vaginal, patch, implant) et stérilet |
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5.1. 5.2. 5.3. 5.4. 5.5. 5.6. |
Contraception orale (pilule) Implants hormonaux, NEXPLANON® (méthode efficace) Patch contraceptif EVRA® (méthode efficace) Anneau vaginal, NUVARING® (méthode efficace) Hormones injectables, DEPO-PROVERA®) Le stérilet (méthode efficace) |
6.
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Méthodes de contraception locales (préservatifs masculins et féminins, spermicides, capes et diaphragmes |
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6.1. 6.2. 6.3. |
Les préservatifs Les spermicides Diaphragmes et capes |
7. |
Méthodes de contraception durgence (pilules contraceptives durgence, DIU au cuivre) |
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7.1. 7.2. |
Pilule contraceptive durgence (ou « pilule du lendemain ») Le DIU au cuivre (DIU : Dispositif Intra-Utérin) |
8. 9. |
La stérilisation Comment se procurer des contraceptifs et obtenir conseils et suivi ? |
Notice de SORIATANE
1. Les fausses idées à propos de la grossesse
Il se peut que vous ayez lu ou entendu quil est impossible de « tomber enceinte » si :
· Il sagit de votre premier rapport sexuel.
· Vous navez pas dorgasme.
· Vous navez pas vos règles.
· Votre partenaire retire son pénis de votre vagin avant d'éjaculer ou de « jouir ».
· Vous avez un rapport sexuel pendant vos règles.
· Vous allaitez.
· Vous vous lavez le vagin après un rapport sexuel.
· Vous et votre partenaire adoptez certaines positions, par exemple la position debout.
Toutes ces affirmations sont fausses ! Vous pouvez devenir enceinte chaque fois que vous avez un rapport sexuel sans utiliser de moyen de contraception.
2. SORIATANE et la contraception
SORIATANE® (acitrétine) est un traitement efficace reconnu dans les formes sévères de psoriasis en monothérapie ou associé à la puvathérapie, les dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation (telles que les ichtyoses graves, certaines kératodermies palmoplantaires, la maladie de Darier ), les formes sévères de lichen-plan en cas déchec des thérapeutiques habituelles.
Lacitrétine provoque des malformations sévères chez les bébés nés de mères utilisant de lacitrétine pendant leur grossesse.
· Vous ne devez pas commencer un traitement par SORIATANE® si vous êtes enceinte ou si vous désirez être enceinte pendant la durée du traitement ou dans les 2 années qui suivent larrêt du traitement.
· Vous devez utiliser obligatoirement une méthode de contraception efficace (pilule, stérilet, implant, patch, anneau vaginal bien utilisé). Cette contraception, débutée 1 mois avant le début du traitement, sera poursuivie pendant toute la durée et 2 ans après la fin de ce traitement. Etant donné qu'aucune méthode n'est efficace à 100%, il est recommandé d'utiliser systématiquement en plus une 2ème méthode de contraception locale (par exemple un préservatif).
· Vous devez effectuer régulièrement des tests de grossesse : le premier sera réalisé juste avant de commencer SORIATANE® puis vous effectuerez des tests tous les mois et 2 mois après la fin du traitement puis régulièrement pendant les 2 ans suivant la prise de la dernière dose.
3. Grossesse : comment survient-elle ?
Quelques définitions :
Le cycle menstruel est la durée qui sépare 2 périodes de règles. Le 1er jour des règles correspond au 1er jour du cycle.
Lovulation correspond à la libération par un des ovaires dun ovule. Cela survient 1 fois par cycle autour du 14ème jour du cycle pour un cycle de durée moyenne de 28 jours.
Trompe de Fallope : canal reliant lovaire à lutérus. Il y en a 2, une à droite et une à gauche.
La fécondation : cest la rencontre et la fusion dun spermatozoïde et dun ovule. On dit alors que lovule est fécondé.
La nidation ou implantation : cest le fait pour lovule fécondé de se fixer dans lutérus.
Pour comprendre comment fonctionne la contraception, il est utile de connaître le processus par lequel une femme débute une grossesse.
Après lovulation, lovule chemine dans la trompe de Fallope en direction de votre utérus.
Si vous avez un rapport sexuel autour de cette période, il peut y avoir fécondation. Lors de léjaculation, des millions de spermatozoïdes sont libérés dans le sperme et donc dans le vagin de la partenaire. Les spermatozoïdes nagent vite et peuvent remonter jusquaux trompes de Fallope en moins de 2 minutes. Un seul spermatozoïde suffit pour féconder lovule.
En labsence de fécondation par un spermatozoïde, lovule est éliminé. La paroi interne de lutérus ou endomètre est éliminée, ce qui est responsable de la survenue des règles.
Si la fécondation a eu lieu, lovule fécondé descend le long de la trompe de Fallope, puis simplante dans lutérus, pour la nidation, qui correspond au début dune grossesse. Lembryon puis, le ftus (le bébé avant sa naissance) se développera et grandira dans lutérus.
Les méthodes de contraception empêchent lune de ces actions davoir lieu :
· Action sur lovulation : cest le cas de la pilule, de limplant et du patch
· Action sur la nidation : cest le cas du stérilet
· Action sur la fécondation : cest le cas des contraceptifs locaux qui empêchent les spermatozoïdes de pénétrer dans lutérus.
Les signes et symptômes dune grossesse varient dune femme à une autre : absence de règles ou règles différentes (saignements moins abondants, durée des règles plus courte), seins douloureux, nausées ou vomissements. Ils peuvent être totalement absents.
4. La contraception : les différentes méthodes
Sur 100 femmes sexuellement actives (ayant des rapports sexuels réguliers) nutilisant pas de contraception, 80 à 90 femmes débuteront une grossesse dans lannée.
Il existe plusieurs types de contraception : les contraceptions hormonales et les contraceptions mécaniques.
Les méthodes contraceptives nont pas toutes la même efficacité. Il est important, pour éviter une grossesse, de bien comprendre quelles sont les méthodes qui fonctionnent le mieux ainsi que la manière dutiliser le plus efficacement possible celles que vous choisirez.
Les méthodes efficaces sont la pilule oestroprogestative sans oubli, la pilule microprogestative sans oubli et prise tous les jours à la même heure, les patchs, les anneaux vaginaux bien utilisés, limplant et le stérilet. Les méthodes moins efficaces sont les préservatifs masculins et féminins.
5. Méthodes de contraception hormonales (pilule oestroprogestative ou progestative, anneau vaginal, patch, implant) et stérilet
5.1. Contraception orale (pilule)
La contraception orale se commence toujours le 1er ou au plus tard le 2ème jour des règles. Vous êtes alors immédiatement protégée contre la survenue dune grossesse. Si vous commencez entre le 2ème et le 5ème jour de votre cycle, vous devez alors utiliser une méthode contraceptive complémentaire (préservatif) pendant les 7 premiers jours de prise de la pilule.
Pour être efficace, la pilule, doit être prise régulièrement sans oubli, et si possible toujours à la même heure.
Lorsque ces pilules sont utilisées sans oubli, elles sont efficaces à plus de 99 %, ce qui veut dire quen moyenne moins dune femme sur 100 utilisant ces pilules débute une grossesse chaque année.
Il existe plusieurs types de pilules selon :
· Le type d'hormones qu'elles contiennent (strogène + progestatif ou progestatifs seuls),
· La dose d'hormone quelles contiennent (par exemple 50-35-30-20-15 microgrammes déthinylestradiol),
· La répartition des hormones dans le cycle menstruel (monophasique, biphasique et séquentielle),
· La durée de prise dans le cycle (en général 21 jours sur 28 avec arrêt pendant 7 jours, mais parfois 24 jours sur 28 ou 28 jours sur 28 c'est-à-dire prise sans interruption).
Votre médecin traitant verra avec vous le type de pilule qui vous convient.
Pilules oestroprogestatives
Elles contiennent deux types dhormones : un strogène et un progestatif. Cette méthode bloque lovulation.
Il existe de nombreuses variétés de pilule oestroprogestative :
· Les pilules monophasiques : tous les comprimés contiennent la même quantité dhormones.
· Les pilules biphasiques : les quantités dhormones varient dune semaine à lautre et les comprimés doivent être pris dans le bon ordre.
· Les pilules triphasiques : les quantités dhormones varient dune semaine sur lautre.
Certaines de ces pilules oestroprogestative peuvent se prendre en continu, c'est-à-dire 28 jours sur 28 sans interruption entre les deux plaquettes. Chaque plaquette contient 21 pilules actives pour commencer, suivies de 7 pilules inactives, qui sont prises sans interruption
Lefficacité des pilules oestro-progestatives est quasiment de 100 % à condition de les prendre régulièrement et sans oublis. Elle est efficace dès le 1er comprimé, pendant la semaine darrêt pour les pilules sur 21 jours ou pendant la période des comprimés neutres pour les pilules de 28 jours à condition de reprendre une nouvelle plaquette.
Les pilules oestroprogestatives ont souvent lavantage de réduire le volume et la durée des pertes de sang et les douleurs pendant les règles. Elles permettent des cycles réguliers.
Elles sont disponibles en pharmacie sur prescription médicale.
Pilules microprogestatives
Les pilules microprogestatives contiennent un seul type dhormone, un progestatif qui est à dose faible. On parle aussi de « micro-pilule ». Elles agissent essentiellement en modifiant la glaire pour empêcher les spermatozoïdes de franchir le col utérin, sauf Cérazette® qui empêche également lovulation.
De ce fait :
· La pilule doit être prise à la même heure chaque jour et ne doit pas être interrompue. Le choix de lheure pour prendre la pilule nest pas important en soi, mais il est important que vous respectiez quotidiennement cet horaire une fois que vous lavez choisie.
· Cette pilule se prend en continu, 28 jours sur 28. Vous commencerez alors une nouvelle plaquette dès le lendemain de larrêt de manière à ce quil ny ait pas dinterruption de traitement.
Ce type de pilule est efficace mais expose à plus de risque déchec que la pilule oestro-progestative car elle doit être prise tous les jours à horaire fixe.
Gérer les oublis de pilule
Le fait doublier de prendre une ou plusieurs pilules rend la pilule moins efficace. Cependant en cas doubli, il est possible le plus souvent de rattraper cet oubli. Quelle que soit la pilule que vous utilisez, la technique de rattrapage est la même, ce qui change cest le délai de rattrapage. Il est de 12 heures pour les pilules oestroprogestatives et pour Cérazette, mais de seulement 3h pour les pilules microprogestatives (sauf Cérazette).
En cas doubli de pilule oestroprogestative ou de Cérazette.
1 dès que je maperçois que jai oublié de prendre mon comprimé, je le prends.
2 je compte le temps écoulé entre le moment où jaurais dû prendre mon comprimé et le moment où je lai effectivement pris.
a) Soit il sest passé 12 heures ou moins de 12 heures : ma pilule reste efficace, je continue à prendre ma pilule à lheure habituelle (même si 2 comprimés doivent être pris le même jour).
b) Soit il sest passé plus de 12 heures, ma pilule nest plus efficace et :
· Je continue à prendre ma pilule à lheure habituelle (même si 2 comprimés doivent être pris le même jour).
· Je dois impérativement utiliser, en plus de la pilule, des préservatifs pendant les 7 jours qui suivent.
· Par précaution, si jai eu un rapport sexuel dans les 5 jours précédent loubli, ou si loubli concerne au moins 2 comprimés, je dois utiliser une méthode de contraception durgence (si le délai defficacité de cette méthode nest pas dépassé).
· Si ma plaquette comprend 21 comprimés et que loubli a eu lieu au cours de la dernière semaine : je supprime les 7 jours darrêt habituels, et, dès le lendemain de la prise du dernier comprimé de la plaquette en cours, je prends le premier comprimé de la plaquette suivante.
· Si ma plaquette comprend 28 comprimés, dont 4 à 7 comprimés inactifs (de couleur différente) et que loubli a eu lieu au cours des 7 derniers comprimés actifs : je jette les comprimés inactifs, et, dès le lendemain de la prise du dernier comprimé actif, je prends le premier comprimé de la plaquette suivante.
En cas doubli de pilule microprogestative (sauf Cérazette).
1 dès que je maperçois que jai oublié de prendre mon comprimé, je le prends.
2 je compte le temps écoulé entre le moment où jaurais dû prendre mon comprimé et le moment où je lai effectivement pris.
a) Soit il sest passé 3 heures ou moins de 3 heures, ma pilule reste efficace, je continue dans ce cas à prendre ma pilule à lheure habituelle (même si 2 comprimés doivent être pris le même jour).
b) Soit il sest passé plus de 3 heures, ma pilule nest plus efficace :
· Je continue à prendre ma pilule à lheure habituelle (même si 2 comprimés doivent être pris le même jour).
· Je dois impérativement utiliser, en plus de la pilule, des préservatifs pendant les 7 jours qui suivent.
· Par précaution, si jai eu un rapport sexuel dans les 5 jours précédant loubli, ou si loubli concerne au moins 2 comprimés, je dois utiliser une méthode de contraception durgence (si le délai defficacité de cette méthode nest pas dépassé).
ATTENTION : Plus il y aura doublis sur une plaquette, même en dessous du délai de rattrapage, moins la pilule sera efficace. Aussi au-delà de 2 oublis, il est recommandé dutiliser, en plus de la pilule, des préservatifs jusquau début de la plaquette suivante.
Situations particulières :
a) Si vous avez des troubles digestifs de type vomissements, diarrhées sévères :
En cas de vomissements ou de diarrhée sévère survenant dans les 4 heures suivant la prise de votre pilule :
· Reprendre immédiatement un autre comprimé dune autre plaquette.
· Continuer la pilule contraceptive normalement en prenant le comprimé suivant à lheure habituelle.
Lorsque les vomissements ou une diarrhée surviennent, la dose dhormones présentes dans le sang diminue et ne suffit plus à être efficace. Il faut donc adopter une nouvelle conduite, en particulier si ces troubles digestifs se répètent plusieurs jours de suite
· Contacter votre médecin pour traiter les troubles et demandez-lui conseil pour la poursuite de la contraception.
· Continuer de prendre votre pilule tous les jours, à lheure habituelle.
· Compléter obligatoirement votre contraception par lutilisation de préservatifs, de spermicides (crème, ovules), jusquà la disparition de ces troubles.
· Continuer scrupuleusement la contraception locale associée à votre contraception jusquà la fin de votre plaquette.
b) Si vous devez prendre de nouveaux médicaments :
Prévenez toujours votre médecin que vous prenez la pilule car certains médicaments, notamment les anticonvulsivants, anti-VIH, millepertuis et certains antibiotiques, peuvent avoir un impact (diminution) sur lefficacité de la pilule. Il se peut que vous ayez besoin dutiliser une méthode contraceptive supplémentaire lorsque vous prendrez ce nouveau médicament.
c) Relais entre 2 pilules différentes :
Vous preniez déjà une pilule oestroprogestative, votre médecin vous en prescrit une nouvelle
Votre médecin a décidé de changer votre pilule pour une raison médicale. Cela ne pose pas de problème, enchaînez votre nouvelle pilule comme vous lauriez fait avec lancienne.
Si vous utilisez une pilule avec période darrêt et que vos règles ne surviennent pas pendant cette période ou au début de la nouvelle plaquette (ou nouvelle pilule), poursuivez normalement votre contraception et consultez votre médecin afin de réaliser un test de grossesse.
e) Jai pris deux fois la pilule le même jour :
Ce nest pas grave, mais le lendemain prenez votre pilule à lheure prévue jusquà la fin de la plaquette. La plaquette se finissant un jour plus tôt, dans le cadre dune contraception sur 21 jours, larrêt de 7 jours sera avancé dune journée.
f) Si vous voulez changer lheure de votre pilule :
Il faut faire le changement en début de plaquette toujours en avançant lheure. Le décalage ne doit pas dépasser 12 heures (par exemple si vous preniez votre pilule à 20h, vous pouvez la prendre à 12h).
g) Si vous avez commencé votre nouvelle plaquette avec 1 jour de retard :
Il sagit dun oubli de plus de 12 heures. : voir le paragraphe « gérer un oubli de pilule ».
5.2. Implants hormonaux, Nexplanon® (méthode efficace)
Cest un petit tube flexible, à peu près de la taille dune épingle à cheveux, que lon place juste sous la peau de la face interne du bras. Il libère en continu de faibles doses de progestatif (étonogestrel), dans votre sang. Il agit en empêchant lovulation.
Il faudra, pour poser limplant sous votre peau, que votre médecin procède à une petite incision sur votre bras sous anesthésie locale. Limplant est généralement posé au premier jour de vos règles et vous serez alors immédiatement protégée contre la survenue dune grossesse.
Il peut rester en place et est efficace pendant trois ans mais peut être retiré dès que vous le souhaitez.
Les implants hormonaux sont efficaces à plus de 99% : seulement cinq femmes sur 10 000 en moyenne « tombent enceintes » au cours dune année, en les utilisant.
Lavantage de ce type de contraception est quil ny a pas de risque doubli de comprimé.
Il se peut, toutefois, que lhormone provoque des modifications au niveau de vos règles : pas de règles ou saignements en dehors des règles. Pour certaines femmes, le saignement est plus important et prolongé.
Votre fécondité redeviendra normale dès le retrait de limplant.
Limplant est disponible en pharmacie sur prescription médicale.
5.3. Patch contraceptif, EVRA® (méthode efficace)
Un seul patch est actuellement commercialisé en France (EVRA). Il sagit dun timbre denviron 20 cm2 que lon colle sur la peau au niveau du flanc, du bras (face interne) de la cuisse ou du ventre qui délivre à travers la peau un strogène naturel (éthinylestradiol) et un progestatif (norelgestromine). Il agit comme la pilule oestroprogestative en bloquant lovulation. Le patch ne doit pas être appliqué sur les seins.
Il doit être appliqué le premier jour des règles et être conservé pendant 3 semaines consécutives, il est remplacé par un nouveau timbre sept jours après que le précédent ait été enlevé : vous êtes 3 semaines avec patch, 1 semaine sans.
Cette contraception est efficace puisque 9 femmes sur 1000 « tombent enceintes » en moyenne sur une année à condition dêtre bien utilisée et sans oubli.
Le patch est disponible en pharmacie sur prescription médicale.
5.4. Anneau vaginal, NUVARING® (méthode efficace)
Il sagit dun anneau souple, de 54 mm de diamètre et de 4 mm de section, transparent et quasiment incolore qui délivre un strogène (éthinylestradiol) et progestatif (étonogestrel)
Lanneau est placé par la femme elle-même au fond du vagin le 1er jour des règles. Si vous commencez entre le 2ème et le 5ème jour de votre cycle, lors du premier cycle dutilisation, il est recommandé dutiliser une méthode contraceptive complémentaire (préservatif) au cours des 7 premiers jours dutilisation.
Son effet contraceptif est assuré quelque soit sa position dans le vagin. Il doit être ensuite gardé pendant 21 jours. A lissue de ces 21 jours, lanneau est retiré et un nouvel anneau doit être inséré 7 jours plus tard. Votre médecin vous expliquera comment le mettre en place et le retirer.
Cette contraception empêche lovulation.
Elle est efficace à condition dêtre bien utilisée et sans oublis (voir recommandations dutilisation). Dans les études cliniques effectuées en Europe 1 à 14 femmes sur 1000 selon les études ont débuté une grossesse en moyenne sur une année.
Lanneau vaginal est disponible en pharmacie sur prescription médicale.
5.5. Hormones injectables, DEPO-PROVERA®
Il sagit dune injection intramusculaire de progestatif (médroxyprogestérone) permettant une couverture contraceptive de 3 mois. Cette méthode de contraception ne doit être envisagée uniquement lorsque lutilisation dautres méthodes contraceptives est impossible.
Pour une protection immédiate, linjection se fait les premiers jours des règles, en début de cycle. Si elle est faite plus tard, linjection ne protège pas pendant les 7 premiers jours.
Cette forme de contraception est réversible. Toutefois, il est possible que vous deviez attendre plusieurs mois (de trois à douze mois) après larrêt des injections pour devenir enceinte.
Les hormones injectables sont disponibles en pharmacie sur prescription médicale.
5.6. Le stérilet (méthode efficace)
Le stérilet ou dispositif intra-utérin est un petit dispositif en plastique souple recouvert de métal qui est placé à lintérieur de lutérus par un médecin.
Il existe différents types de stérilet. Certains contiennent et délivrent un progestatif dans le sang (Mirena à base de lévonorgestrel).
Le stérilet se pose pendant les règles.
Certaines femmes trouvent le stérilet immédiatement confortable. Dautres ont besoin dun certain temps pour sy habituer. La pose dun stérilet peut également affecter vos règles et être à lorigine dun saignement plus important et de crampes pendant les premiers mois. Certaines femmes pourront ressentir des effets secondaires temporaires tels que des seins sensibles, des maux de tête ou de lacné. Ces effets secondaires tendent à disparaître après les premiers mois.
Un stérilet peut être posé chez une femme qui na jamais eu denfant. Il existe de petits stérilets.
Selon son type, un stérilet peut rester en toute sécurité à lintérieur de votre corps pendant des mois ou des années (généralement 3 à 4 ans) mais il faut faire un contrôle médical annuel.
Un stérilet peut être retiré par votre médecin à tout moment. Laction contraceptive du stérilet est immédiate dès la pose du stérilet. Votre fécondité redeviendra normale dès le retrait du stérilet. Lidéal est de le retirer en période de règles.
Si vous portez un stérilet, alors que vous êtes traitée par SORIATANE et quil doit être retiré par votre gynécologue, vous devez informer celui-ci que vous suivez un traitement par SORIATANE. De plus, il est indispensable que vous informiez le médecin qui vous a prescrit SORIATANE de larrêt de votre contraception par stérilet.
Dans les études cliniques, 2 à 13 femmes sur 1000 en moyenne sur une année ont débuté une grossesse sous stérilet.
Les stérilets sont disponibles en pharmacie sur prescription médicale.
6. Méthodes de contraception locales (préservatifs masculins et féminins, spermicides, capes et diaphragmes)
6.1. Les préservatifs
Les préservatifs masculins et féminins sont des méthodes contraceptives locales ou « mécaniques » cest-à-dire quils empêchent la fécondation (la rencontre dun spermatozoïde avec un ovule).
Un des avantages des préservatifs masculins et féminins est quils protègent des maladies sexuellement transmissibles telles que le SIDA.
Les préservatifs masculins
Un préservatif pour homme est une mince enveloppe en latex (caoutchouc) ou en polyuréthane (plastique). Les préservatifs homologués portent la marque européenne CE après avoir subi des tests rigoureux. Vérifiez toujours la date limite dutilisation sur le paquet. Certains préservatifs contiennent un spermicide (produit chimique tuant les spermatozoïdes). Les préservatifs masculins en polyuréthane ne contiennent pas de spermicide. Certaines personnes décident dutiliser un spermicide supplémentaire pour encore plus de sécurité. Les spermicides ne sont PAS efficaces lorsquils sont utilisés comme seule méthode contraceptive.
Lefficacité des préservatifs masculins est inférieure à celle des stro-progestatifs. Environ 14 femmes sur 100 en moyenne tombent enceintes au cours dune année.
Rappelez-vous que les spermatozoïdes peuvent entrer dans le vagin si :
· Le pénis touche la zone autour du vagin avant que le préservatif ne soit posé
· Le préservatif se déchire ou sil glisse dans le vagin.
· Le préservatif est déchiré par exemple par des ongles pointus ou par des bijoux.
· Vous utilisez des produits à base dhuile (vaseline, huile végétale, certaines crèmes solaires par exemple) qui peuvent faire se déchirer les préservatifs.
Si cela arrive pendant un traitement par SORIATANE contactez votre médecin le plus tôt possible.
Comment poser un préservatif masculin ?
Vous trouverez des instructions sur le paquet de préservatifs ou sur la notice à lintérieur de celui-ci. Utilisez un nouveau préservatif à chaque rapport sexuel. Lorsque vous retirez le préservatif de son paquet, prenez soin de ne pas le déchirer. Placez le préservatif sur le pénis lorsque celui-ci est complètement en érection et avant quil ne touche le vagin ou la zone génitale. Déroulez le préservatif jusquen bas du pénis en le tenant par le haut. Aussitôt que lhomme a joui et avant que le pénis ne commence à samollir, tenez le préservatif en place tout en retirant le pénis hors du vagin soigneusement et lentement afin déviter tout écoulement de sperme. Enlevez le préservatif, enveloppez-le et jetez-le dans un endroit approprié. Si vous avez un nouveau rapport sexuel, utilisez un nouveau préservatif.
Les préservatifs féminins
Un préservatif féminin est une gaine en polyuréthane très fin munie dun anneau souple aux deux extrémités. Une fois appliqué, il tapisse la paroi vaginale et empêche le passage du sperme. Il se pose comme un tampon sans applicateur avant un rapport.
Lefficacité des préservatifs féminins est inférieure à celle des oestro-progestatifs. En pratique courante, 21 femmes sur 100 en moyenne « tombent enceintes » au cours dune année.
6.2. Les spermicides
Les spermicides sont des substances chimiques se présentant sous différentes formes : crèmes, gelées, mousses, ovules et tampons. Ils sont destinés à être introduits par la femme dans son vagin avant un rapport sexuel. Ils peuvent être utilisés seuls ou associés aux diaphragmes, capes et préservatifs masculins.
Quand ils sont bien utilisés, 26 femmes sur 100 en moyenne tombent enceintes au cours dune année.
Avant de les appliquer, il faut suivre attentivement les indications de la notice.
6.3. Diaphragmes et capes
Les diaphragmes et capes se posent dans le vagin et recouvrent le col de lutérus.
Les diaphragmes vaginaux sont des dômes circulaires en caoutchouc souple au rebord flexible. Les capes cervicales sont de plus petite taille ; elles peuvent être en silicone et proposées sous forme jetable ou réutilisable. Le choix de la taille est évalué par un médecin. Cest le médecin qui aide la femme à savoir placer le diaphragme ou la cape dans le vagin. Si vous prenez ou perdez plus de trois kilos, il se peut que vous ayez besoin dune autre taille de capes ou diaphragmes. Pour être efficaces, les diaphragmes et capes doivent être utilisés avec des spermicides (produits chimiques tuant les spermatozoïdes).
En usage courant, environ 20 femmes sur 100 utilisant un diaphragme ou une cape « tombent enceintes » chaque année.
Comment poser votre diaphragme ?
Placez deux bandes de crème ou de gel spermicide sur chaque côté du diaphragme. Ces bandes doivent être dune longueur denviron 2 cm. Placez votre index au-dessus du diaphragme et pressez-le entre votre pouce et les autres doigts. Puis faites glisser le diaphragme dans votre vagin, vers le bas et vers larrière afin de recouvrir le col de votre utérus. Vous devez vérifier que le col de votre utérus est bien couvert par le caoutchouc. Sil nest pas couvert, retirez le diaphragme en plaçant votre doigt sous le rebord et en tirant vers le bas, puis réessayez lopération.
Certaines femmes saccroupissent pour poser le diaphragme. Dautres sallongent ou lèvent une jambe en la plaçant sur une chaise. A vous de trouver la position qui vous convient le mieux.
Comment poser votre cape cervicale ?
Remplissez environ un tiers de la cape avec du spermicide, sans toutefois en mettre sur le rebord car cela empêcherait la cape de rester en place. Pressez la cape et poussez-la dans le vagin et sur le col de lutérus. La cape, qui doit sadapter sans problème sur le col de lutérus, reste en place en faisant ventouse. Une fois la cape en place, rajoutez du spermicide. Si vous souhaitez prendre un bain, placez la cape après plutôt quavant celui-ci car leau peut faire partir le spermicide ou bouger la cape.
Retirer votre diaphragme ou votre cape
Tous les types de capes et de diaphragmes doivent être laissés en place pendant au moins six heures après votre dernier rapport sexuel. Vous pouvez les laisser plus longtemps, mais les capes et diaphragmes en caoutchouc ne doivent pas être posés pendant plus de 30 heures. Les nouvelles capes en silicone peuvent être laissées plus longtemps selon leur type. Retirez-les en plaçant votre doigt sur le rebord ou la boucle et en tirant doucement vers le bas.
7. Méthodes de contraception durgence (pilules contraceptives durgence, DIU au cuivre)
Si vous avez un rapport sexuel sans contraception, ou si vous craignez que la contraception ait échoué, il vous est possible davoir recours à la contraception durgence. Deux méthodes sont disponibles : les pilules contraceptives durgence et le DIU (Dispositif Intra-Utérin) au cuivre.
La contraception durgence ne sutilise QUE dans les situations durgence, il ne sagit pas dun substitut à la contraception.
7.1. Pilule contraceptive durgence (ou « pilule du lendemain »)
Deux pilules sont actuellement commercialisées en France :
· NORLEVO® (levonorgestrel)
Si vous prenez NORLEVO® dans les trois jours (72 heures) suivant votre rapport sexuel non protégé, il est généralement possible dempêcher la grossesse.
Cette pilule est plus efficace si elle est prise dans les 12 heures suivant un rapport sexuel non protégé ; dans ce cas, elle empêche en moyenne sept grossesses sur huit qui auraient eu lieu sans contraception durgence.
Elle est en vente libre dans les pharmacies, mais remboursable par la sécurité sociale sur ordonnance.
Elle est gratuite pour les mineures.
· Ellaone® (ulipristal)
Si vous prenez Ellaone® dans les cinq jours (120 heures) suivant votre rapport sexuel non protégé, il est généralement possible dempêcher la grossesse.
Cette pilule disponible en pharmacie sur prescription médicale.
La contraception durgence est une méthode occasionnelle ; elle ne doit en aucun cas se substituer à une contraception régulière. Après la prise de cette pilule durgence, vous devez consulter votre médecin en cas de retard de règles suivantes, de saignements anormaux ou de douleurs afin que lon vérifie labsence de grossesse évolutive.
7.2. Le DIU au cuivre
Un médecin peut poser un DIU au cuivre dans votre utérus jusquà 5 jours après votre rapport sexuel non protégé. Cette méthode est très efficace (presque 100%) pour empêcher un ovule dêtre fécondé ou de simplanter dans lutérus et peut ensuite faire également office de contraception continue.
8. LA STERILISATION
Si vous ou votre partenaire avez déjà eu recours à la stérilisation (féminine ou masculine), cela constitue une méthode de contraception efficace durant le traitement par Soriatane®. Toutefois, il est recommandé dutiliser une deuxième méthode de contraception mécanique (par exemple un préservatif).
La stérilisation est une méthode de contraception permanente et irréversible. La stérilisation dun homme ou dune femme nécessite une opération chirurgicale. Cette méthode empêche donc la rencontre des ovules et des spermatozoïdes. Cela consiste à bloquer les trompes de Fallope chez les femmes (ligature des trompes) ou à bloquer les canaux déférents (vasectomie chez les hommes, ligature du canal qui transporte le sperme des testicules au pénis).
Cette méthode est uniquement réservée aux personnes qui ne veulent plus denfants. La réussite de la vasectomie doit être vérifiée par deux examens de sperme.
Après une stérilisation féminine, environ cinq femmes sur 1000 « tombent enceintes » ; après une stérilisation masculine, environ une femme sur 1000 « débute quand même une grossesse».
9. COMMENT SE PROCURER DES CONTRACEPTIFS ET OBTENIR CONSEILS ET SUIVI ?
La plupart des méthodes de contraception telles que la pilule oestroprogestative, les implants, les patchs, les stérilets, doivent être prescrites par un médecin. Si vous ne souhaitez pas voir votre médecin habituel, il vous est possible daller en consulter un autre. Les plannings familiaux peuvent vous recevoir en toute confidentialité.
Les préservatifs et les spermicides peuvent sacheter sans quil soit nécessaire de consulter un médecin.
Vous pouvez demander à votre médecin un complément dinformations concernant toute méthode contraceptive susceptible de vous intéresser. Les pharmaciens proposent également des brochures gratuites sur les différentes méthodes contraceptives.
Programme de Prévention de la Grossesse (PPG)
GUIDE DU MEDECIN POUR LA PRESCRIPTION DE SORIATANE CHEZ LA FEMME EN AGE DE PROCREER
SORIATANE (Acitrétine)
Gélules dosées à 10 mg et 25 mg
(ordonnance valable un mois non renouvelable)
QUEST-CE QUUN PROGRAMME DE PREVENTION DE LA GROSSESSE ?
SORIATANE (acitrétine) est un rétinoïde, dérivé de la vitamine A, qui présente un risque TERATOGENE élevé.
Aussi, un Programme de Prévention de la Grossesse (PPG) a été mis en place pour ce médicament. SORIATANE est contre-indiqué aux femmes enceintes ainsi quaux femmes en âge de procréer qui ne respectent pas le PPG.
Des mesures de prévention de la grossesse sont obligatoires chez les femmes en âge de procréer pendant le traitement et dans les 2 ans qui suivent larrêt du traitement. En effet, lacitrétine se transforme en étrétinate qui est également tératogène et dont la demi-vie est plus longue (environ 120 jours). La formation de ce métabolite, qui se stocke dans les graisses, est favorisée en cas de prise dalcool (boissons, médicaments, aliments) pendant le traitement et 2 mois après larrêt du traitement.
Ce PPG se compose de :
- Documents à destination des patientes :
- Carnet-patiente.
- Formulaire daccord de soins et de contraception pour les patientes.
- Brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par SORIATANE (acitrétine).
- Documents à destination des professionnels de santé :
- Guide du médecin pour la prescription de SORIATANE chez la femme en âge de procréer.
- Guide de léquipe officinale pour la délivrance de SORIATANE.
- Courrier de liaison entre le dermatologue et le médecin en charge du renouvellement du traitement
- Courrier de liaison entre le dermatologue et le professionnel de santé en charge de la contraception de la patiente
MESURES du PPG A RESPECTER EN TANT QUE PRESCRIPTEUR
Avant la 1ère prescription de SORIATANE pour une femme en âge de procréer, vous devez :
· Informer la patiente des effets tératogènes de SORIATANE.
· Informer la patiente quelle ne doit pas être enceinte ou débuter une grossesse durant le traitement ou dans les 2 ans qui suivent son arrêt.
· Sassurer que la patiente bénéficie dune contraception efficace depuis au moins un mois et quelle est en mesure dappliquer les mesures de contraception qui lui sont prescrites.
· Sassurer quelle accepte de réaliser un test de grossesse avant l'initiation du traitement, pendant le traitement et aux dates convenues avec le médecin pendant les 2 ans qui suivent la fin du traitement.
· Sassurer que la patiente possède un niveau de compréhension adéquat.
· Avertir la patiente quil est formellement contre-indiqué de consommer de lalcool (boisson, aliment, médicament) pendant le traitement et durant les 2 mois qui suivent son arrêt.
· Remettre à la patiente les documents du PPG : le formulaire daccord de soins et de contraception, la brochure dinformation sur la contraception, la notice de SORIATANE et le carnet-patiente quelle doit ramener à chaque consultation et dispensation à la pharmacie tout le long de son traitement par SORIATANE.
· Prescrire un test de grossesse plasmatique avant la première prescription.
Mesures obligatoires pour la 1ère prescription mensuelle de SORIATANE
La prescription initiale annuelle de SORIATANE est réservée aux dermatologues.
Noubliez pas de :
- Faire signer laccord de soins et de contraception.
- Remplir le(s) courrier(s) de liaison pour les professionnels de santé concernés.
- Vérifier quune contraception efficace (1) a été instaurée depuis au moins 1 mois.
- Rappeler que la consommation dalcool est contre-indiquée.
- Evaluer le niveau de compréhension de la patiente.
- Compléter le carnet patiente :
o Contraception (méthode(s) et date(s) de début).
o Date et résultat du test de grossesse plasmatique.
- Prévenir la patiente de se présenter à la pharmacie au plus tard 7 jours après la prescription de SORIATANE sur présentation de lordonnance et du carnet patiente.
- Prescrire un dosage dhCG plasmatiques pour le mois suivant.
(1) Au minimum, 1 méthode de contraception efficace ininterrompue. Préférentiellement, 2 méthodes complémentaires de contraception, incluant 1 méthode mécanique. |
MESURES OBLIGATOIRES POUR LE Renouvellement mensuel de SORIATANE :
Le renouvellement de prescription nest pas réservé aux dermatologues mais au moins une prescription par an, à partir de la 1ère prescription, doit être faite par un dermatologue.
Noubliez pas de :
· Vérifier quune contraception efficace (1) est poursuivie.
· Rappeler que la consommation dalcool est contre-indiquée.
· Evaluer le niveau de compréhension de la patiente.
· Compléter le carnet patiente :
- méthode de contraception,
- date et résultat du test de grossesse plasmatique,
· Prévenir la patiente de se présenter à la pharmacie au plus tard 7 jours après la prescription de SORIATANE sur présentation de lordonnance et du carnet patiente.
(1) Au minimum, 1 méthode de contraception efficace ininterrompue. Préférentiellement, 2 méthodes complémentaires de contraception, incluant 1 méthode mécanique. |
Chaque mois avec chaque ordonnance de SORIATANE
prescrire un dosage de béta hCG plasmatiques pour le mois suivant.
Liste des points à respecter pour la prescription
Tableau de suivi des patientes
|
Pendant le traitement, Consultation tous les mois |
Après |
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Modalités de prescription |
Avant la 1ère prescription |
1ère prescription de SORIATANE réservée aux dermatologues |
Renouvellement mensuel |
2 mois après larrêt du traitement puis régulièrement pendant 2 ans suivant la dernière prise |
Documents Remis aux patientes |
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· Formulaire d'accord de soins |
X |
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· Carnet patiente / Notice |
X |
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· Brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par acitrétine |
X |
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· Formulaire d'accord de soins - signature |
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X |
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Evaluation de la compréhension |
X |
X |
X |
X |
Carnet patiente dûment rempli |
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X |
X |
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Contraception efficace (1) |
X |
X |
X |
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Prescrire un Test de grossesse plasmatique |
Test à réaliser dans les 3 jours précédant la prescription
X |
Test à réaliser dans les 3 jours précédant la prescription
X |
Test à réaliser dans les 3 jours précédant la prescription
X |
Test à réaliser 2 mois après larrêt du traitement puis régulièrement pendant 2 ans suivant la dernière prise X |
· vérifier la négativité du test prescrit dans les trois jours précédent la prescription |
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X |
X |
X |
Examen clinique |
X |
X |
X |
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Les patientes doivent être averties quelles ne devront jamais donner ce médicament à une personne de leur entourage, et quelles doivent rapporter toutes les capsules non utilisées à leur pharmacien à la fin du traitement.
(1) Au minimum, 1 méthode de contraception efficace ininterrompue. Préférentiellement, 2 méthodes complémentaires de contraception, incluant 1 méthode mécanique.
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES :
Pour plus dinformations sur Soriatane® ou sur le « Programme de Prévention de la Grossesse » associé vous pouvez contacter notre service dinformation médicale au 04 72 71 63 97 ou infomed@actavis.com, PV@actavis.com
Exigences de signalement
Nous vous rappelons que tout effet indésirable, ainsi que tout cas de grossesse, doivent être signalés au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez. Vous trouverez les coordonnées des CRPV sur le site Internet de lAnsm : www.ansm.sante.fr ou dans les premières pages du dictionnaire Vidal.
Programme de Prévention de la Grossesse
GUIDE DE LEQUIPE OFFICINALE POUR LA DELIVRANCE DE SORIATANE
SORIATANE® (Acitrétine)
Gélules dosées à 10 mg et 25 mg
Indications thérapeutiques :
· Formes sévères de psoriasis en monothérapie ou associé à la PUVAthérapie.
· Dermatoses liées à des troubles sévères de la kératinisation.
· Formes sévères de lichen-plan en cas déchec des thérapeutiques habituelles.
BROCHURE POUR LA DELIVRANCE DE SORIATANE®
Chez la femme en âge de procréer (ordonnance valable un mois non renouvelable)
QUEST-CE QUUN PROGRAMME DE PREVENTION DE LA GROSSESSE ?
SORIATANE® (acitrétine) est un rétinoïde, dérivé de la vitamine A, qui présente un risque tératogène élevé. Aussi, un Programme de Prévention de la Grossesse (PPG) a été mis en place pour ce médicament. SORIATANE est contre-indiqué aux femmes enceintes ainsi quaux femmes en âge de procréer qui ne respectent pas le PPG.
Des mesures de prévention de la grossesse sont obligatoires chez les femmes en âge de procréer pendant le traitement et dans les 2 ans qui suivent larrêt du traitement. En effet, lacitrétine se transforme en étrétinate qui est également tératogène et dont la demi-vie est plus longue (environ 120 jours). La formation de ce métabolite, qui se stocke dans les graisses, est favorisée en cas de prise dalcool (boissons, médicaments, aliments) pendant le traitement et 2 mois après larrêt du traitement.
Ce PPG se compose de :
· Documents à destination des patientes :
- Carnet-patiente.
- Formulaire daccord de soins et de contraception pour les patientes.
- Brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par SORIATANE (acitrétine).
· Documents à destination des professionnels de santé :
- Guide du médecin pour la prescription de SORIATANE chez la femme en âge de procréer.
- Guide de léquipe officinale pour la délivrance de SORIATANE.
- Courrier de liaison entre le dermatologue et le médecin en charge du renouvellement du traitement
- Courrier de liaison entre le dermatologue et le professionnel de santé en charge de la contraception de la patiente
A retenir pour la délivrance de Soriatane® chez la femme en âge de procréer :
MESURES OBLIGATOIRES EN OFFICINE A VERIFIER
Conditions de délivrance de SORIATANE®
- Ordonnance datant de moins de 7 jours
- Ordonnance valable un mois, non renouvelable.
- Prescription initiale annuelle réservée aux dermatologues.
- Toutes les mentions obligatoires figurent dans le Carnet-patiente (cf. ci-après).
- La date de la délivrance doit être mentionnée dans le carnet-patiente.
- Informez les patientes quil leur est formellement contre-indiqué de consommer de lalcool (boisson, aliment, médicament) pendant le traitement et pendant les 2 mois qui suivent son arrêt. En effet la consommation dalcool favorise la formation détrétinate, molécule également tératogène, qui peut se stocker dans le tissus adipeux plusieurs mois et même plusieurs années.
Mentions obligatoires à vérifier dans le carnet-patiente lors de la délivrance
Pour la 1ère prescription : · Accord de soins et de contraception signé. · Mise en place dau moins une méthode de contraception efficace depuis au moins un mois. · Evaluation du niveau de compréhension de la patiente. · Date et résultat du test de grossesse (béta hCG plasmatique) datant de moins de trois jours au moment de la prescription. |
Pour le renouvellement mensuel : · Poursuite dune contraception efficace. · Evaluation du niveau de compréhension de la patiente. · Date et résultat du test de grossesse (béta hCG plasmatique) datant de moins de trois jours au moment de la prescription. |
Rappels pour la patiente en âge de procréer :
· Le test de grossesse est un test sanguin prescrit chaque mois par son médecin et pris en charge par la Sécurité Sociale et non un test urinaire.
· Sassurer de la bonne observance de sa contraception durant et pendant deux ans après larrêt du traitement.
Rappel pour tous les patients (hommes et femmes) :
· Ne jamais effectuer de don de sang durant le traitement et pendant les 2 ans qui suivent larrêt du traitement par SORIATANE®.
· Ne jamais donner Soriatane® à une autre personne que celle à laquelle il a été prescrit.
· Consulter la notice.
Chez les hommes
Il ny pas de condition particulière de délivrance de SORIATANE®.
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES :
Pour plus dinformations sur Soriatane® ou sur le « Programme de Prévention de la Grossesse » associé vous pouvez contacter notre service dinformation médicale au 04 72 71 63 97 ou infomed@actavis.com, PV@actavis.com
Exigences de signalement
Nous vous rappelons que tout effet indésirable, ainsi que tout cas de grossesse, doivent être signalés au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez. Vous trouverez les coordonnées des CRPV sur le site Internet de lAnsm : www.ansm.sante.fr ou dans les premières pages du dictionnaire Vidal.
Courrier de liaison entre le dermatologue et le médecin en charge du renouvellement du traitement par SORIATANE
TAMPON
Date :
Chère consoeur, Cher confrère,
Je vous informe que jinstaure un traitement par SORIATANE (Acitrétine) à la patiente .
SORIATANE (acitrétine) est un rétinoïde, dérivé de la vitamine A, qui présente un risque TERATOGENE élevé.
Aussi, un Programme de Prévention de la Grossesse (PPG) a été mis en place pour ce médicament. SORIATANE est contre-indiqué aux femmes enceintes ainsi quaux femmes en âge de procréer qui ne respectent pas le PPG.
Des mesures de prévention de la grossesse sont obligatoires chez les femmes en âge de procréer pendant le traitement et dans les 2 ans qui suivent larrêt du traitement. En effet, une surveillance est indispensable pendant 2 ans après larrêt du traitement car lacitrétine peut se transformer en un métabolite également tératogène : létrétinate. La formation de ce métabolite, qui se stocke dans les graisses, est favorisée par la prise dalcool (boissons, médicaments, aliments) pendant le traitement et dans les 2 mois après larrêt du traitement. Il est considéré que ce métabolite, dont la demi-vie délimination est denviron 120 jours, est éliminé au bout de 2 ans.
Aussi, si vous êtes amené(e) à renouveler le traitement de cette patiente, veuillez vous référer au document ci-joint :
GUIDE DU MEDECIN POUR LA PRESCRIPTION DE SORIATANE CHEZ LA FEMME EN AGE DE PROCREER disponible auprès du laboratoire Actavis France au 04 72 71 63 97 ou infomed@actavis.com, PV@actavis.com
Bien confraternellement.
Courrier de liaison entre le dermatologue et le professionnel de santé en charge de la contraception de la patiente
TAMPON
Date
Chère consoeur, Cher confrère,
Je vous informe que je souhaite instaurer un traitement par SORIATANE (Acitrétine) à la patiente .
SORIATANE (acitrétine) est un rétinoïde, dérivé de la vitamine A, qui présente un risque TERATOGENE élevé.
Aussi, un Programme de Prévention de la Grossesse (PPG) a été mis en place pour ce médicament. SORIATANE est contre-indiqué aux femmes enceintes ainsi quaux femmes en âge de procréer qui ne respectent pas le PPG.
Des mesures de prévention de la grossesse sont obligatoires chez les femmes en âge de procréer pendant le traitement et dans les 2 ans qui suivent larrêt du traitement. En effet, une surveillance est indispensable pendant 2 ans après larrêt du traitement car lacitrétine peut se transformer en un métabolite également tératogène : létrétinate. La formation de ce métabolite, qui se stocke dans les graisses, est favorisée par la prise dalcool (boissons, médicaments, aliments) pendant le traitement et dans les 2 mois après larrêt du traitement. Il est considéré que ce métabolite, dont la demi-vie délimination est denviron 120 jours, est éliminé au bout de 2 ans.
Aussi, je vous adresse cette patiente concernant la prise en charge de sa contraception durant la période de traitement par SORIATANE et pendant les 2 ans qui suivent son arrêt.
Par ailleurs si vous êtes amenée à renouveler le traitement de cette patiente, veuillez-vous référer au document ci-joint :
GUIDE DU MEDECIN POUR LA PRESCRIPTION DE SORIATANE CHEZ LA FEMME EN AGE DE PROCREER disponible auprès du laboratoire Actavis France au 04 72 71 63 97 ou infomed@actavis.com, PV@actavis.com
Bien confraternellement.
Extraits de la brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par SORIATANE (acitrétine) dont un exemplaire est remis à la patiente en âge de procréer :
Vous devez utiliser obligatoirement une méthode de contraception efficace (pilule, stérilet, implant, patch, anneau vaginal bien utilisé). Cette contraception, débutée 1 mois avant le début du traitement, sera poursuivie pendant toute la durée et 2 ans après la fin de ce traitement. Etant donné qu'aucune méthode n'est efficace à 100%, il est recommandé d'utiliser systématiquement en plus une 2ème méthode de contraception locale (par exemple un préservatif).
Vous devez effectuer régulièrement des tests de grossesse : le premier sera réalisé juste avant de commencer SORIATANE® puis vous effectuerez des tests tous les mois et 2 mois après la fin du traitement puis régulièrement pendant les 2 ans suivant la prise de la dernière dose. »
Programme de Prévention de la Grossesse
Carnet Patiente :
Votre traitement par SORIATANE
Nom :.................................................................
Prénom :............................................................
Adresse :...........................................................
............................................................................
Téléphone :........................................................
Vous devez conserver ce carnet et le présenter lors de toute consultation médicale.
Votre pharmacien ne pourra vous délivrer votre traitement quaprès avoir vérifié ce carnet : il est donc important que vous le présentiez lors de chaque délivrance.
RANGER ICI votre Accord de soins remis par votre médecin
(copie signée par vous-même)
Cadre à remplir par le médecin et
A vérifier par le pharmacien :
|
□ Accord de soins et de contraception (à conserver dans ce dossier). □ Les informations concernant leffet tératogène de SORIATANE® et la nécessité déviter toute grossesse ont été données avant la première prescription. |
Date : /_/_/ /_/_/ /_/_/_/_/
Signature et cachet du médecin
SORIATANE peut provoquer des malformations graves chez lenfant à naître.
VOUS NE DEVEZ PAS ETRE ENCEINTE OU DEBUTER UNE GROSSESSE :
· au moment de linstauration du traitement par Soriatane®,
· pendant le traitement par Soriatane®,
· dans les deux ans suivant larrêt du traitement par Soriatane® .
Vous devez avoir pleinement conscience de cette contrainte avant de débuter le traitement par Soriatane®.
LE PROGRAMME DE PRÉVENTION DES GROSSESSES VOUS CONCERNE
· Si vous êtes une femme en âge de procréer ou dont la ménopause nest pas confirmée médicalement : vous êtes susceptible de débuter une grossesse, même si cela vous semble improbable.
· Vous devez suivre toutes les mesures nécessaires pour prévenir la grossesse et vous assurer que vous ne devenez pas enceinte pendant le traitement et pendant les 2 ans suivant larrêt du traitement.
· Avant de commencer le traitement, vous devez discuter avec votre médecin afin détablir sil existe une possibilité que vous deveniez enceinte, même si vous pensez quune grossesse est peu probable.
CONDITIONS PARTICULIERES DE PRESCRIPTION ET DE DISPENSATION
· Vous devez présenter ce carnet à votre médecin à chaque consultation et à votre pharmacien lors de chaque délivrance de Soriatane®.
· Lordonnance délivrée par votre médecin est valable 1 mois, et fait suite à un résultat négatif de test de grossesse effectué en laboratoire daté de moins de 3 jours. Votre médecin doit vous fournir également une ordonnance pour pratiquer un test de grossesse sanguin quil faut réaliser tous les mois en laboratoire danalyses de biologie médicale.
· Vous devez IMPERATIVEMENT débuter votre traitement au plus tard 7 jours après la prescription.
· Lors de la délivrance, le pharmacien doit vérifier les mentions de votre carnet de suivi et que la prescription date de 7 jours au maximum. Si les conditions ne sont pas respectées, le pharmacien ne délivrera pas le produit.
ACCORD DE SOINS ET DE CONTRACEPTION
· Votre médecin vous a donné un document appelé accord de soins et de contraception. Vous devez le lire attentivement et le signer si vous avez compris lensemble des informations fournies. Lobjectif de ce document est de garantir que vous avez bien compris les risques liés au traitement et que vous acceptez de suivre les mesures de prévention des grossesses nécessaires à linitiation et à la poursuite du traitement par SORIATANE®.
· Nhésitez pas à poser toutes les questions que vous souhaitez à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Votre médecin sassurera ainsi que vous avez été informée des précautions à prendre pour NE PAS débuter une grossesse pendant votre traitement avec SORIATANE® et dans les 2 ans qui suivent son arrêt.
· Vous devez conserver une copie de ce document dans ce carnet.
TESTS DE GROSSESSE
· Vous devez effectuer des tests de grossesse (prise de sang) même si vous déclarez ne pas avoir dactivité sexuelle. Vous ferez un test de grossesse avant le début du traitement, puis toutes les 4 semaines pendant le traitement et 2 mois après la fin du traitement puis régulièrement aux dates convenues avec votre médecin pendant les 2 ans suivant la prise de la dernière dose.
· Vous devez faire réaliser le test de grossesse en laboratoire danalyses de biologie médicale dans les 3 jours qui précèdent votre rendez-vous chez le médecin.
· Vous devez fournir le résultat de votre test lors de vos visites chez le médecin.
CONTRACEPTION
· Vous devez utiliser une méthode de contraception efficace, par exemple :
o stérilet,
o pilule oestroprogestative,
o implant contraceptif.
Il est recommandé dutiliser systématiquement en plus une 2ème méthode de contraception locale (par exemple un préservatif).
La contraception efficace doit être débutée 4 semaines avant le début du traitement, poursuivie pendant toute la durée du traitement et pendant 2 ans suivant larrêt du traitement.
Votre médecin vous conseillera sur les différents moyens de contraception possibles. Il est essentiel que vous discutiez de ce sujet avec votre médecin qui pourra vous adresser auprès dun spécialiste si nécessaire.
Si vous avez eu une ligature des trompes, cela ne vous dispense pas de suivre les mesures du Programme de Prévention de la Grossesse. Il est recommandé dutiliser également une 2ème méthode de contraception mécanique (par exemple un préservatif).
· Votre médecin devra vous remettre la brochure dinformation sur la contraception destinée aux patientes traitées par SORIATANE®.
· Si vous avez besoin de changer ou darrêter dutiliser votre méthode de contraception, vous devez informer :
o le médecin vous ayant prescrit cette méthode de contraception que vous prenez SORIATANE®.
o le médecin vous ayant prescrit SORIATANE® que vous avez arrêté ou changé de méthode de contraception.
GROSSESSE
· Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pouvez lêtre, pendant votre traitement, vous devez arrêter SORIATANE® et prévenir immédiatement votre médecin. De même, vous devez immédiatement prévenir votre médecin si vous découvrez que vous êtes enceinte dans les 2 années qui suivent larrêt de SORIATANE®.
ALLAITEMENT
· Vous ne devez pas allaiter pendant votre traitement.
DON DE SANG
Vous ne devez pas effectuer de don de sang en raison de la présence de médicament dans le sang et ce au moins 2 ans après larrêt du traitement par Soriatane.
Avant linstauration du traitement par SORIATANE
Méthode de contraception |
SIGNATURE ET CACHET DU DERMATOLOGUE |
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Date de début de contraception |
......../ ../ .. |
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Date du prochain rendez-vous |
......../ ../ .. |
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Date du prochain test de grossesse |
......../ ../ .. |
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Méthode de contraception |
Résultat du test de grossesse |
Date effective du test de grossesse |
Signature et tampon du médecin |
Date du prochain rendez-vous |
Date du prochain test de grossesse |
Date de délivrance et tampon du pharmacien |
Commentaires en cas de non délivrance |
1ère prescription |
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□ Positif □ Négatif |
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Premier renouvellement |
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□ Positif □ Négatif |
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Second renouvellement |
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□ Positif □ Négatif |
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Troisième renouvellement |
............ |
□ Positif □ Négatif |
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Quatrième renouvellement |
............ |
□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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Date darrêt du traitement par SORIATANE :
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Méthode de contraception |
Résultat du test de grossesse |
Date effective du test de grossesse |
Signature et tampon du médecin |
1er test de grossesse 1er mois après larrêt |
............ |
□ Positif □ Négatif |
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2éme test de grossesse 2éme mois après larrêt |
............ |
□ Positif □ Négatif |
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3éme test de grossesse
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□ Positif □ Négatif |
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4éme test de grossesse
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............ |
□ Positif □ Négatif |
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............ |
□ Positif □ Négatif |
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............ |
□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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□ Positif □ Négatif |
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CARNET DE SUIVI
· Vous devez conserver ce carnet et le présenter à votre médecin à chaque consultation et à votre pharmacien lors de chaque délivrance SORIATANE®.
· Votre médecin complètera les mentions qui le concernent.
· Il notera la date de votre prochain rendez-vous et la date à laquelle vous devrez faire réaliser votre test de grossesse avant daller à ce rendez-vous.
· Lors de votre visite, il notera la date et le résultat du test de grossesse (noubliez pas dapporter votre résultat).
· Le pharmacien complètera également les mentions qui le concernent au moment de la délivrance.
· Vous devez conserver votre accord de soins et de contraception dans ce carnet.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.