ANSM - Mis à jour le : 26/11/2014
Perméthrine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que TOPISCAB 5 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TOPISCAB 5 %, crème ?
3. Comment utiliser TOPISCAB 5 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TOPISCAB 5 %, crème ?
6. Informations supplémentaires.
1. QUEST-CE QUE TOSPICAB 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
La substance active contenue dans TOPISCAB 5 %, crème est la perméthrine.
La perméthrine appartient à la famille des pyréthrines qui agissent contre les parasites.
TOPISCAB 5 %, crème est utilisé pour traiter la gale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER TOSPICAB 5 %, crème ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Nutilisez jamais TOPISCAB 5 %, crème :
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions demploi
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser TOPISCAB 5 %, crème :
- pour traiter des nourrissons : voir ci-dessous dans la rubrique « Enfants jusquà 23 mois »
- si vous avez des allergies connues aux chrysanthèmes ou à dautres astéracées, vous ne devez utiliser TOPISCAB 5 %, crème quaprès avoir consulté votre médecin.
Avertissement :
Uniquement réservé à une application cutanée. Ce médicament ne doit pas être avalé.
Il faut éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses (lèvres, narines, zone génitale) ou les plaies ouvertes.
En cas de peau sèche, lutilisation de crèmes hydratantes et des bains à base dhuiles est recommandé.
TOPISCAB 5 %, crème est nocif pour toutes les espèces dinsectes, ainsi que pour les organismes qui vivent dans leau (poissons, daphnies, algues). Il convient par conséquent de veiller à ce que TOPISCAB 5 %, crème ne contamine pas les aquariums et les terrariums.
TOPISCAB 5 %, crème contient des composants (la paraffine et la vaseline blanche) qui peuvent diminuer lefficacité de produits contenant du latex (p. ex. préservatifs, diaphragmes) lors dune utilisation simultanée.
Enfants jusquà 23 mois
Nutilisez pas TOPISCAB 5 %, crème chez les nouveau-nés et les nourrissons au cours des 2 premiers mois de la vie, sauf si votre médecin vous la formellement prescrit. Les données chez les nourrissons âgés de 2 à 23 mois sont limitées. Aussi le traitement des enfants jusquà lâge de 23 mois ne doit être instauré que sous surveillance médicale étroite.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et TOPISCAB 5 %, crème
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Compte tenu des conditions dutilisation (voie cutanée, 2 applications à une semaine d'intervalle), lutilisation de TOPISCAB 5%, crème au cours de la grossesse peut être envisagée si nécessaire.
Par mesure de précaution, il convient darrêter lallaitement durant le traitement par TOPISCAB 5%, crème.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
TOPISCAB 5 %, crème contient de lalcool cétostéarylique et de lacide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma, dermatite de contact).
3. COMMENT UTILISER TOSPICAB 5 %, crème ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Le traitement consiste en deux applications cutanées : une 1ère application suivie dune 2ème application une semaine plus tard. Dans tous les cas, la durée entre 2 applications ne doit pas être inférieure à 7 jours et pas supérieure à 14 jours.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans :
Appliquer 30 g de crème (correspondant à un tube de 30 g).
Enfants de 6 à 12 ans :
Appliquer 15 g de crème (correspondant à ½ tube de 30 g).
Enfants de 1 à 5 ans :
Appliquer 7,5 g de crème (correspondant à une quantité de crème équivalente à la taille de deux noisettes).
Enfants de 2 mois à 1 an :
Appliquer 3,75 g de crème (correspondant à une quantité de crème équivalente à la taille d´une noisette).
Appliquer délicatement une fine couche de crème sur la peau (voir le paragraphe « Comment et quand utiliser TOPISCAB 5 %, crème »).
TOPISCAB 5 %, crème est uniquement réservé à une application cutanée.
Afin déviter tout risque de contamination entre individus lors de lapplication, il est nécessaire dutiliser 1 tube par patient.
Lors de lapplication de TOPISCAB 5 %, crème, veillez à ce que la crème ne pénètre pas dans les yeux ou ne soit pas en contact avec les muqueuses (lèvres, bouche, narines, zone génitale) ou des plaies ouvertes. En cas de contact accidentel, rincez soigneusement la zone concernée avec de leau.
Adultes
Appliquez la crème sur lensemble du corps, sans oublier le cou, la nuque, la paume des mains et la plante des pieds. Inutile dappliquer la crème sur la tête et sur le visage, sauf si atteints par la gale.
Lors de lapplication, accordez une attention toute particulière aux espaces entre les doigts des mains et des pieds (également aux zones situées sous les ongles des doigts et des orteils), aux poignets, aux coudes, aux aisselles, aux organes génitaux externes et aux fesses.
Enfants
Appliquez la crème uniformément sur lensemble du corps, sans oublier la paume des mains et la plante des pieds, le cou, la nuque, le visage, les oreilles et le cuir chevelu.
Evitez dappliquer TOPISCAB 5 %, crème sur les zones de peau qui entourent la bouche (la crème pourrait être léchée) et les yeux. Empêchez lenfant de lécher la crème sur ses mains. Si nécessaire, les enfants devront porter des gants.
Les données relatives à lutilisation de TOPISCAB 5 %, crème chez les nourrissons et les enfants en bas âge étant limitées, le traitement des enfants jusquà 23 mois ne doit être effectué que sous surveillance médicale étroite.
Sujets âgés (de plus de 65 ans)
Appliquez la crème sur les mêmes zones que ladulte, mais en plus traitez le visage, les oreilles et le cuir chevelu en évitant les zones de peau situées à proximité des yeux.
Durée du traitement
Informations complémentaires
Toutes les personnes avec qui vous avez été en contact, en particulier des membres de la famille et le/la partenaire, doivent consulter un médecin le plut tôt possible. Le médecin décidera si ces personnes doivent aussi être traitées.
Il est conseillé de :
· Avoir les ongles courts et bien propres.
· Changer de vêtements, de draps et de serviettes tous les jours et de les laver à au moins 60 °C pendant une période de 14 jours.
· Conserver les articles qui ne peuvent pas être lavés à au moins 60 °C (p. ex. vêtements) dans un sachet plastique fermé pendant quelques jours.
· Passer laspirateur énergiquement sur les tapis et les coussins.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de TOPISCAB 5 %, crème que vous nauriez dû
En cas dutilisation externe, aucun surdosage nest à craindre.
En cas dingestion accidentelle ou volontaire, il faut immédiatement consulter un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez dutiliser TOPISCAB 5 %, crème:
Appliquez la crème le plus tôt possible.
Si vous arrêtez dutiliser TOPISCAB 5 %, crème:
Vous diminuez les chances de succès de votre traitement.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Consulter immédiatement un médecin en cas de réactions graves dhypersensibilité. Dans ce cas, vous ne devez plus utiliser TOPISCAB 5 %, crème.
Fréquents (pouvant affecter 1 à 10 patients traités)
Démangeaisons (prurit), rougeurs de la peau ou sensations anormales sur la peau (paresthésies) tels que picotements, fourmillements, sensations de brûlure, ainsi que sécheresse de la peau, sontfréquents. Mais de tels symptômes peuvent aussi faire partie de lévolution naturelle de la maladie. Des démangeaisons et une éruption cutanée (eczéma post-scabieux) peuvent persister jusquà quatre semaines après la fin du traitement, ce qui est généralement considéré comme une réaction aux parasites morts. Si après avoir appliqué TOPISCAB 5 %, crème, vous avez limpression que la maladie persiste, veuillez consulter votre médecin avant de renouveler lapplication.
Rares (pouvant affecter 1 à 1 000 patients traités)
Des céphalées peuvent survenir dans de rares cas.
Très rares (pouvant affecter 1 à 10 000 patients traités)
Dans de très rares cas, lapplication de TOPISCAB5 % a été associée à des excoriations superficielles, à une inflammation des follicules du duir chevelu (folliculite), ainsi quà une hypopigmentation de la peau.
Des problèmes respiratoires ont également été rapportés chez des personnes allergiques lors de lutilisation de substances du groupe des pyréthrines.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des réactions dintolérance peuvent apparaître sur la peau (réactions allergiques de contact). Elles peuvent se manifester sous forme de démangeaisons, rougeurs, vésicules ou urticaire.
Des nausées peuvent survenir. À ce jour, aucun vomissement na été rapporté après utilisation de TOPISCAB 5 %, crème mais après utilisation dautres médicaments contenant la même substance active (perméthrine).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TOSPICAB 5 %, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver le tube soigneusement fermé.
Après première ouverture du tube : le médicament doit être conservé maximum 12 semaines.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
TOPISCAB 5 %, crème est nocif pour tous types dinsectes et aussi pour les animaux vivants dans leau comme les poissons.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient TOPISCAB 5 %, crème
· La substance active est la perméthrine.
100 g de crème contient 5 g de perméthrine
· Les autres composants sont : alcool cétostéarylique émulsifiant (type A), paraffine liquide, vaseline blanche, acide sorbique et eau purifiée
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de TOPISCAB 5 % crème et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème blanche de consistance molle.
Ce médicament est disponible en tube de 30 g et 5 x 30 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché et fabricant
Codexial Dermatologie
10 rue du Bois de la Champelle
54500 Vanduvre-lès-Nancy
10 rue du Bois de la Champelle
54500 Vanduvre-lès-Nancy
INFECTIOPHARM ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM GMBH
VON-HUMBOLDT-STRASSE 1
64646 HEPPENHEIM
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est < {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.