ANSM - Mis à jour le : 16/10/2014
CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion
Chlorure de potassium
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
· Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique: substituts plasmatiques et solution pour perfusion (code ATC: B05XA01).
CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion est une solution à diluer pour perfusion administrée aux patients souffrant de taux sanguins faibles de potassium (hypokaliémie). Le potassium est naturellement présent dans les liquides corporels et est nécessaire au fonctionnement normal de lorganisme. Il peut également être utilisé comme supplément de potassium chez les patients incapables de se nourrir par voie orale et recevant une alimentation parentérale totale.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion :
· si vous avez des taux sanguins anormalement élevés de potassium (hyperkaliémie),
· si vous présentez une insuffisance rénale sévère,
· si vous avez une maladie des glandes surrénales,
· si vous avez une acidose métabolique décompensée (trouble de l'équilibre acido - basique).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion:
Le traitement est administré généralement en milieu hospitalier. Les ampoules seront diluées avant ladministration, qui seffectuera sous forme dune perfusion lente dans une veine (perfusion intraveineuse).
Ladministration sera surveillée par des contrôles répétés des concentrations dions dans votre plasma, en particulier de potassium et, si nécessaire, par un électrocardiogramme en continu.
Lapparition de taux sanguins élevés de potassium (hyperkaliémie) pendant ladministration justifie larrêt immédiat du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Certains médicaments ne doivent pas être associés à CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion car ils peuvent affecter la manière dont agit le chlorure de potassium, notamment :
· certains diurétiques (diurétiques dépargne potassique),
· médicaments utilisés en cas de pression sanguine élevée tels que les inhibiteurs de lenzyme de conversion (IEC) et les antagonistes des récepteurs de langiotensine II,
· ciclosporine, tacrolimus.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
L'utilisation de cette solution est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si votre médecin vous le conseille.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Après dilution, administration par perfusion intraveineuse lente.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Votre médecin vous administrera CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion selon une dose et une durée adaptées à votre cas personnel.
Chez les adultes et les adolescents, la posologie usuelle journalière est denviron 0,8 à 2 mmol de potassium par kg de poids corporel.
· Administration en perfusion intraveineuse lente après dilution dans une solution de perfusion, sous surveillance médicale.
· La posologie est variable, en fonction du déséquilibre du bilan potassique du malade (ionogramme).
· Chez ladulte, en cas dhypokaliémie franche (inférieure à 3.6 mmol/l), commencer le traitement avec une posologie journalière équivalente à 4 grammes de chlorure de potassium (50 mmol de potassium) à administrer par 24 heures sous surveillance médicale et biologique, en perfusion intraveineuse lente et après dilution dans une solution de perfusion. Habituellement, le débit de perfusion ne devra pas dépasser 15 mmol/heure. La concentration de la solution ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (soit 50 mmol/l de potassium).
· Ladministration des sels de potassium, par voie parentérale doit être surveillée par vérification répétée de l'ionogramme plasmatique, en particulier du potassium, et si nécessaire un monitoring cardiovasculaire.
Chez les enfants, on recommande ladministration lente par voie intraveineuse après dilution dans une solution de perfusion. Lapport quotidien maximal de potassium est de 3 mmol de potassium par kg de poids corporel par jour, ou de 40 mmol/m² de surface corporelle par jour.
Instruction pour louverture des ampoules : veuillez vous référer au schéma dutilisation sur emballage.
Après séparation de la barrette, lampoule souvre facilement en exerçant une rotation de la partie supérieure.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion que vous n'auriez dû:
Veuillez prévenir immédiatement votre médecin si vous remarquez lun des effets suivants :
· Paralysie, paresthésies au niveau des membres, aréflexie, apathie, faiblesse et lourdeur des jambes, faiblesse musculaire évoluant vers une paralysie et un arrêt respiratoire.
· Hypotension et décès par arrêt cardiaque, généralement précédé de troubles électriques au niveau du cur apparaissant à lélectrocardiogramme sous forme dondes T en pic ample et pointu, accompagnées dabsence dondes P, puis dun élargissement du complexe QRS, tachycardie ventriculaire et fibrillation ventriculaire.
Conduite durgence :
· L'hyperkaliémie apparaissant en cours d'administration de KCl justifie l'arrêt du traitement. En cas d'hyperkaliémie menaçante donnant lieu à des signes cliniques ou électriques, la perfusion doit être arrêtée et il faut administrer d'emblée du chlorure de calcium, suivi d'une perfusion de sérum bicarbonaté, ou d'une solution comprenant du sérum glucosé concentré et de l'insuline. En l'absence de signes cliniques, l'administration orale ou par voie rectale de Kayexalate peut être envisagée. En présence d'une insuffisance rénale, l'épuration extra-rénale doit être envisagée.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Douleur au point dadministration.
· Mort des cellules et des tissus si la perfusion nest pas administrée directement dans une veine.
· Un caillot (phlébite) peut se former dans la veine où lon administre la perfusion, si la solution de perfusion est trop concentrée.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur l'ampoule après EXP.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser, si vous remarquez que la solution n'est pas limpide.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion ?
La substance active est :
Chlorure de potassium ........................................................................................................................ 0,15 g
Pour 1 ml.
Une ampoule de 10 ml.contient 1,5 g de chlorure de potassium.
Osmolarité: 4024 mOsm/l
Formule ionique :
Chlorures: 2,012 mmol/ml
Potassium: 2,012 mmol/ml
pH compris entre 5,0 et 6,5
L'autre composant est :
Eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,15 g/ml, solution à diluer pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une solution à diluer pour perfusion limpide et incolore en ampoule de 10 ml; boîtes 10, 20, 50 et 100.
LABORATOIRE AGUETTANT
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
france
LABORATOIRE AGUETTANT
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
france
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
ou
LABORATOIRE AGUETTANT
LIEU-DIT « CHANTECAILLE »
07340 CHAMPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.