ANSM - Mis à jour le : 01/08/2014
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Nébivolol/Hydrochlorothiazide
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Le nébivolol est un médicament du système cardiovasculaire appartenant à la classe des bêta-bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur le système cardiovasculaire). Il empêche l'augmentation de la fréquence cardiaque et contrôle la force de pompage du cur. Il exerce également une action de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins, contribuant également à abaisser la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide est un diurétique; il agit en augmentant la quantité d'urine produite.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au nébivolol ou à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des constituants de ce comprimé (voir fin de la rubrique 2 et rubrique 6).
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances dérivées des sulfamides (comme l'hydrochlorothiazide qui est un médicament dérivé des sulfamides).
· si vous souffrez d'un des troubles suivants :
o rythme cardiaque très lent (inférieur à 60 battements par minute),
o certains troubles sévères du rythme cardiaque (tels que maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, blocs auriculo-ventriculaires des 2nd et 3ème degrés),
o insuffisance cardiaque survenue récemment ou s'étant récemment aggravée, ou si vous avez un traitement pour le cur (traitement par voie intraveineuse du choc circulatoire dû à une insuffisance cardiaque aiguë),
o pression artérielle basse,
o troubles sévères de la circulation sanguine dans les bras ou dans les jambes,
o phéochromocytome non traité, une tumeur localisée sur la partie supérieure des reins (dans les glandes surrénales),
o trouble sévère au niveau des reins, absence totale d'urine (anurie),
o trouble métabolique (acidose métabolique), par exemple acido-cétose diabétique,
o asthme ou respiration sifflante (actuels ou passés),
o trouble de la fonction hépatique,
o taux élevé de calcium dans le sang, faible taux de potassium dans le sang, faible taux de sodium dans le sang persistant ou résistant au traitement,
o taux élevé d'acide urique associé à des symptômes de crise de goutte.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions demploi
Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé,
Veuillez informer votre médecin en cas de survenue d'un des troubles suivants :
· une douleur dans la poitrine due à une crampe subite au niveau du cur appelée angor de Prinzmétal,
· fréquence cardiaque anormalement faible,
· bloc cardiaque du 1er degré (un trouble léger de la conduction cardiaque qui affecte le rythme cardiaque),
· insuffisance cardiaque chronique non traitée,
· lupus érythémateux (un trouble du système immunitaire, c'est à dire qui affecte les défenses naturelles de votre organisme),
· psoriasis (maladie de la peau - plaques roses squameuses) actuel ou passé,
· hyperactivité de la glande thyroïdienne : ce médicament peut masquer les signes d'une accélération du rythme cardiaque due à cette hyperactivité,
· mauvaise circulation au niveau des bras ou des jambes, par exemple maladie ou syndrome de Raynaud, douleurs de type crampes à la marche,
· allergie : ce médicament peut intensifier votre réaction aux pollens ou vis-à-vis des substances auxquelles vous êtes allergique,
· problèmes respiratoires chroniques,
· diabète : ce médicament peut masquer certains signes d'alerte de l'hypoglycémie (tels que palpitations, battements cardiaques rapides). Votre médecin vous demandera de surveiller votre glycémie plus régulièrement au cours du traitement par TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé, et votre traitement antidiabétique pourra être ajusté,
· trouble de la fonction rénale: votre médecin surveillera votre fonction rénale afin de s'assurer qu'elle ne se détériore pas. En cas de trouble grave de la fonction rénale, ne prenez pas TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique «Ne prenez jamais TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé, comprimé pelliculé»),
· si vous êtes sujet à avoir un faible taux de potassium dans le sang, et particulièrement si vous souffrez du syndrome du QT long (une forme d'anomalie de l'électrocardiogramme) ou si vous prenez des digitaliques (pour aider votre pompe cardiaque); vous serez susceptible d'avoir un faible taux de potassium dans le sang si vous souffrez de cirrhose du foie, si vous avez une perte d'eau très rapide due à un traitement diurétique intensif, ou si votre apport en potassium par la nourriture et la boisson est insuffisant,
· si vous devez subir une intervention chirurgicale, toujours prévenir l'anesthésiste que vous prenez TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé avant l'anesthésie,
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut augmenter les taux sanguins de cholestérol et d'acide urique. Il peut également affecter le taux de certaines substances chimiques présentes dans votre sang, appelées électrolytes: une surveillance sera effectuée par votre médecin au moyen d'un test sanguin.
L'hydrochlorothiazide présent dans TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut entraîner une hypersensibilisation de votre peau aux rayons solaires ou aux rayons UV artificiels. Arrêtez votre traitement par TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et prévenez votre médecin en cas de survenue d'éruptions cutanées, de démangeaisons ou d'une sensibilisation de la peau au cours du traitement (voir aussi rubrique 4).
Enfants et adolescents
En l'absence de données sur l'utilisation de ce médicament, TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre un autre médicament parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Prévenez toujours votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants, en plus de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé :
· médicaments pour contrôler la pression artérielle ou médicaments pour des problèmes cardiaques (tels que amiodarone, amlodipine, cibenzoline, clonidine, digoxine, diltiazem, disopyramide, dofétilide, félodipine, flécaïnide, guanfacine, hydroquinidine, ibutilide, lacidipine, lidocaïne, methyldopa, méxiletine, moxonidine, nicardipine, nifédipine, nimodipine, nitrendipine, propafénone, quinidine, rilménidine, vérapamil),
· sédatifs et traitements de la psychose (une maladie mentale), par exemple amisulpiride et barbituriques (également utilisés pour l'épilepsie), chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, halopéridol, levopromazine, narcotiques, phénothiazine (également utilisée pour les vomissements et nausées), pimozide, sulpiride, thoridazine, tiapride, et trifluopérazine,
· médicaments pour la dépression, par exemple : amitriptyline, fluoxétine, paroxétine,
· médicaments utilisés pour l'anesthésie pendant une opération,
· médicaments pour l'asthme, le nez bouché ou certains troubles de l'il tels que glaucome (augmentation de la pression dans l'il) ou dilatation (élargissement) de la pupille,
· médicaments dont les effets ou la toxicité peuvent être augmentés par TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé,
o lithium, utilisé pour corriger les troubles de l'humeur,
o cisapride (pour traiter les problèmes digestifs),
o bépridil (utilisé pour l'angine de poitrine),
o diphémanil (utilisé en cas de transpiration excessive),
o médicaments pour traiter les infections: érythromycine par voie injectable, pentamidine et sparfloxacine, amphotéricine et pénicilline G sodique, halofantrine (utilisé pour la malaria),
o vincamine (pour traiter les troubles de la circulation cérébrale),
o mizolastine et terfénadine (utilisés pour l'allergie),
o diurétiques et laxatifs,
o médicaments pour traiter les inflammations aiguës: stéroïdes (par exemple cortisone et prédnisone), ACTH (hormone adénocorticotrophine) et médicaments dérivés de l'acide salicylique (par exemple acide acétylsalicylique ou aspirine, et autres salicylés),
o carbénoxolone (utilisé pour les brûlures d'estomac et les ulcères gastriques),
o sels de calcium, utilisés comme supplément pour renforcer les os,
o médicaments pour détendre les muscles (par exemple tubocurarine),
o diaxozide, utilisé pour inhiber la réponse immunitaire,
o amantadine, en tant que médicament antiviral,
o cyclosporine, utilisé pour supprimer la réponse immunitaire,
o produits de contraste iodés, utilisés pour les scanners aux rayons X,
o anticancéreux (par exemple cyclophosphamide, fluorouracile, méthotrexate),
o médicaments dont les effets peuvent diminuer ceux de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé :
o médicaments qui diminuent la glycémie (insuline et antidiabétiques oraux, metformine),
o médicaments de la crise de goutte (par exemple allopurinol, probénicide, sulfinpyrazone),
o médicaments de type noradrénaline, utilisés pour traiter une pression artérielle basse ou une fréquence cardiaque basse,
o médicaments de la douleur et de l'inflammation (anti-inflammatoire non stéroïdiens): ils peuvent réduire l'effet antihypertenseur de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé,
o médicaments pour traiter un excès d'acidité dans l'estomac ou les ulcères (médicaments antiacides), par exemple la cimétidine ; TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé doit être pris pendant les repas et l'antiacide entre les repas.
Interactions avec les aliments et les boissons
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé avec la prise dalcool
Soyez prudent si vous buvez de l'alcool au cours du traitement par TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé des évanouissements ou des vertiges pouvant survenir.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement de prendre un autre médicament à la place de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé étant donné que TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé pendant la grossesse. Cela est du au fait que la substance active, l'hydrochlorothiazide traverse le placenta. L'utilisation de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse peut provoquer des effets ftaux et néonataux potentiellement nocifs.
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé chez les femmes qui allaitent.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Test antidopage : TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut entraîner une réaction positive à un test antidopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut entraîner des vertiges ou de la fatigue. Si cela se produit, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a dit que vous avez une intolérance aux sucres, veuillez le contacter avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin.
Prenez un comprimé par jour avec de l'eau, de préférence toujours au même moment de la journée.
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé peut être pris avant, pendant ou après les repas, mais peut également être pris indépendamment des repas.
Chez les enfants et adolescents :
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents.
La barre de cassure nest là que pour vous aider à couper le comprimé si vous avez des difficultés à lavaler en entier.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Si par mégarde vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les symptômes et signes habituels d'une prise excessive de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé sont des battements cardiaques très lents (bradycardie), une pression artérielle basse et éventuellement évanouissements, une difficulté à respirer comme dans l'asthme, une insuffisance cardiaque aiguë, une production d'urine excessive conduisant à une déshydratation, la nausée et une somnolence, des spasmes musculaires, des troubles du rythme cardiaque (particulièrement si vous prenez également des digitaliques ou des médicaments pour les troubles du rythme cardiaque).
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé :
Si vous vous rendez rapidement compte après l'horaire habituel de la prise que vous avez oublié de prendre votre comprimé de TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé, prenez votre dose du jour comme d'habitude. Si vous vous en rendez compte plus tardivement (par exemple, après plusieurs heures) et que le moment de la prise suivante est proche, ne prenez pas la dose que vous avez oublié de prendre et attendez pour prendre la dose normale suivante prévue, à l'horaire habituel. Ne prenez pas de dose double. Les oublis répétés doivent être évités.
Si vous arrêtez de prendre TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé :
Consultez toujours votre médecin avant d'arrêter le traitement par TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitement par nébivolol :
Effets indésirables fréquents (chez plus de 1 personne sur 100 patients traités et moins de 1 personne sur 10 patients traités) :
· maux de tête,
· sensations vertigineuses,
· fatigue,
· démangeaisons inhabituelles ou sensation de picotements,
· diarrhée,
· constipation,
· nausées,
· essoufflements.
· gonflement des mains ou des pieds.
Effets indésirables peu fréquents (chez plus de 1 personne sur 1000 patients traités et moins de 1 personne sur 100 patients traités) :
· rythme cardiaque lent ou toute autre affection du cur,
· pression artérielle basse,
· douleurs de type crampes à la marche,
· troubles de la vue,
· impuissance,
· sensation dépressive,
· digestion difficile (dyspepsie), gaz intestinaux, vomissements,
· éruption cutanée, démangeaisons,
· difficulté à respirer comme dans l'asthme, due aux contractions soudaines des muscles des voies respiratoires (bronchospasme),
· cauchemars.
Effets indésirables très rares (chez moins de 1 personne sur 10000 patients traités):
· évanouissements,
· aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau - plaques roses squameuses),
· les effets indésirables suivants ont été rapportés de façon isolée :
· réactions allergiques apparaissant sur tout le corps, avec éruption cutanée généralisée (réactions d'hypersensibilité),
· gonflement soudain, particulièrement autour des lèvres, des yeux ou de la langue avec possibilité de difficultés respiratoires soudaines (angio-dème).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés durant le traitement par hydrochlorothiazide :
· réactions allergiques,
· réactions allergiques apparaissant sur tout le corps (réaction anaphylactique),
· cur et circulation sanguine,
· troubles du rythme cardiaque, palpitations,
· modification de l'électrocardiogramme,
· évanouissement soudain lors du passage à la position debout, formation de caillots sanguins dans les veines (thrombose) et embolie, effondrement du tonus circulatoire (choc),
· sang :
o modification de la formule sanguine: diminution des globules blancs, diminution des plaquettes, diminution des globules rouges, altération de la production de nouvelles cellules sanguines par la moelle épinière,
o altération des niveaux des fluides corporels (déshydratation) et des substances chimiques présentes dans le sang, avec en particulier une diminution des taux de potassium, de magnésium, de chlore, et une augmentation du taux de calcium,
o augmentation des taux d'acide urique, crise de goutte, augmentation de la glycémie, diabète, alcalose métabolique (un trouble du métabolisme), augmentation des taux de cholestérol et/ou de triglycérides
· estomac et intestin :
o perte d'appétit, bouche sèche, nausée, vomissements, gêne au niveau de l'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, ralentissement du transit intestinal (constipation), arrêt du transit intestinal (iléus paralytique), flatulence,
o inflammation des glandes salivaires, inflammation du pancréas, augmentation des taux d'amylase dans le sang (une enzyme pancréatique),
o jaunissement de la peau (jaunisse), inflammation de la vésicule biliaire.
· poitrine :
o détresse respiratoire, inflammation des poumons (pneumonie), fibrose au niveau des poumons (maladie pulmonaire interstitielle), accumulation de liquide dans les poumons (dème pulmonaire).
· système nerveux :
o vertiges (sensations tête qui tourne),
o convulsions, diminution du niveau de conscience, coma, maux de tête, sensations vertigineuses,
o apathie, état de confusion, dépression, nervosité, sensation de fatigue, troubles du sommeil,
o brûlures inhabituelles, picotements, démangeaisons ou sensations de démangeaisons,
o faiblesse musculaire (parésie).
· peau et cheveux :
o démangeaisons, taches violacées sur la peau (purpura), papules (urticaire), augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons solaires, éruption cutanée, éruption cutanée au niveau du visage/ou rougeurs pouvant laisser des cicatrices (lupus érythémateux cutané), inflammation des vaisseaux sanguins pouvant entraîner une nécrose des tissus (vascularite nécrosante), desquamation, rougeurs, distension de la peau et éruption bulleuse sur la peau (nécrose épidermique toxique).
· yeux et oreilles :
Vision jaune, troubles de la vue, aggravation d'une myopie, diminution des sécrétions lacrymales
· articulations : et muscles
o spasmes musculaires, douleurs musculaires
· urines :
o troubles rénaux, insuffisance rénale aiguë (diminution de la production d'urine et augmentation des fluides et des déchets dans le corps), inflammation des tissus conjonctifs dans les reins (néphrite interstitielle), sucre dans les urines.
· organes sexuels :
o troubles de l'érection
· généralités/autres :
o faiblesse générale, fatigue, fièvre, soif.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprime pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
Les substances actives sont:
Nébivolol dosé à 5 mg (sous forme de chlorhydrate de nébivolol: 2,5 mg de d-nébivolol et 2,5 mg de l-nébivolol) et hydrochlorothiazide dosé à 25 mg.
Les autres composants sont:
Noyau: Lactose monohydraté, polysorbate 80 (E433), hypromellose (E464), amidon de maïs, croscarmellose sodique (E468), cellulose microcristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E572).
Pelliculage: Macrogol stéarate 40 de type I, dioxyde de titane (E171), carmins (laque aluminique d'acide carminique, E120), hypromellose (E464), cellulose microcristalline (E460).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
TEMERITDUO 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé se présente sous la forme de comprimé légèrement violet, rond, légèrement biconvexe, pelliculé, marqué d'un « 5/25 » sur l'une des faces.
Boîtes de 7, 14, 28, 30, 56, et 90 comprimés sous plaquettes (PP/COC/PP/aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
LABORATOIRES MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1 AVENUE DE LA GARE
1611 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
1/7 RUE DU JURA ZONE SILIC WISSOUS
94150 RUNGIS
FRANCE
BERLIN-CHEMIE AG
GLIENICKER WEG 125
12489 BERLIN
ALLEMAGNE
ou
LEIPZIGER STRASSE 7-13
01097 DRESDEN
Allemagne
ou
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES SRL
VIA SETTE SANTI 3
50131 FIRENZE (FI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAnsm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.