ANSM - Mis à jour le : 18/04/2014
LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Fluvastatine sodique
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
LESCOL L.P. contient de la fluvastatine sodique comme substance active qui appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de statines, qui sont des médicaments diminuant le taux de lipides: ils diminuent les graisses (les lipides) de votre sang. Ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l'exercice seuls ne suffisent pas.
o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol dans le sang,
o chez les patients adultes présentant des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (un autre type de graisse dans le sang).
· Votre médecin peut également prescrire LESCOL L.P. pour prévenir dautres événements cardiaques graves (crise cardiaque par exemple) chez les patients ayant déjà subi une intervention de cathétérisme cardiaque, avec une intervention au niveau des vaisseaux du cur.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Suivez attentivement toutes les instructions de votre médecin. Elles peuvent être différentes des informations qui figurent dans cette notice.
Lisez les informations suivantes avant de prendre LESCOL L.P.
Ne prenez jamais LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée:
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la fluvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans LESCOL L.P. listés à la rubrique 6 de cette notice;
· si vous avez des troubles du foie, ou si vous avez des taux élevés persistants et inexpliqués de certaines enzymes du foie (transaminases);
· si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir « Grossesse et allaitement »).
Si l'une de ces situations vous concerne, ne prenez pas LESCOL L.P. et parlez-en à votre médecin.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
· si vous avez eu précédemment une maladie du foie. Un bilan du foie est normalement effectué avant que vous ne commenciez le traitement par LESCOL L.P., lorsque votre dose est augmentée ainsi quà intervalles réguliers pendant le traitement, afin de vérifier les effets indésirables,
· si vous avez une maladie rénale,
· si vous avez une maladie de la thyroïde (hypothyroïdisme),
· si vous ou des membres de votre famille avez des antécédents médicaux de maladies musculaires,
· si vous avez déjà eu des problèmes musculaires avec un autre médicament faisant diminuer votre taux de lipides,
· si vous buvez régulièrement de grandes quantités dalcool,
· si vous avez une infection grave,
· si vous avez une pression artérielle très basse (les signes peuvent inclure des vertiges, des étourdissements),
· si vous avez un exercice musculaire intense contrôlé ou non,
· si vous êtes sur le point davoir une opération chirurgicale,
· si vous avez des troubles métaboliques, endocriniens ou des électrolytes sévères, tels quun diabète décompensé ou une hypokaliémie (taux de potassium trop bas).
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue dun diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :
· si vous avez une insuffisance respiratoire grave.
Si lune de ces situations vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre LESCOL L.P.. Votre médecin vous demandera deffectuer une analyse de sang avant de prescrire LESCOL L.P..
Si durant le traitement avec LESCOL L.P., vous avez des symptômes ou des signes tels que des nausées, vomissements, perte dappétit, coloration jaune de la peau ou des yeux, confusion, euphorie ou dépression, activité cérébrale ralentie, troubles de lélocution, troubles du sommeil, tremblements ou saignements ou contusions facilités, ceux-ci peuvent être des signes dinsuffisance hépatique. Dans ce cas, contacter un médecin immédiatement.
Personnes âgées de plus de 70 ans
Si vous avez plus de 70 ans, votre médecin vérifiera peut-être si vous présentez des facteurs de risque de maladies musculaires. Vous pourrez avoir besoin danalyses de sang spécifiques.
Enfants/adolescents
LESCOL L.P. na pas été étudié et nest pas destiné à être utilisé chez les enfants de moins de 9 ans. Voir rubrique 3 pour des informations sur la posologie chez les enfants et les adolescents de plus de 9 ans.
Il ny a pas dexpérience de lutilisation de LESCOL L.P. en association avec lacide nicotinique, la cholestyramine ou les fibrates chez les enfants et les adolescents.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
LESCOL L.P. peut être pris seul ou en association avec d'autres médicaments destinés à diminuer les taux de cholestérol prescrits par votre médecin.
Après la prise d'une résine, par exemple la cholestyramine (utilisée principalement pour traiter des taux élevés de cholestérol), vous devez attendre au moins 4 heures avant de prendre LESCOL L.P.
Si vous prenez l'un des médicaments ci-dessous, prévenez votre médecin ou votre pharmacien:
· Ciclosporine (un médicament utilisé pour inhiber le système immunitaire).
· Fibrates (par exemple gemfibrozil), acide nicotinique ou chélateurs des acides biliaires (médicaments utilisés pour diminuer le taux de mauvais cholestérol).
· Fluconazole (médicament utilisé pour traiter les infections fongiques).
· Rifampicine (un antibiotique).
· Phénytoïne (un médicament antiépileptique).
· Anticoagulants oraux tels que la warfarine (médicaments utilisés pour diminuer la coagulation sanguine).
· Glibenclamide (un médicament antidiabétique).
· Colchicine (utilisée pour traiter la goutte).
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vous pouvez prendre LESCOL L.P. au cours ou en dehors des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ne prenez pas LESCOL L.P. si vous êtes enceinte ou si vous allaitez car le principe actif peut être nocif pour votre enfant à naître, et on ignore si le principe actif est excrété dans le lait maternel humain. Si vous êtes enceinte, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre LESCOL L.P. Prenez des mesures contraceptives efficaces aussi longtemps que vous prenez LESCOL L.P.
Si vous débutez une grossesse pendant la prise de ce médicament, arrêtez de prendre LESCOL L.P. et consulter votre médecin. Votre médecin discutera avec vous du risque potentiel de prendre LESCOL L.P. pendant votre grossesse.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'existe pas de données concernant les effets de LESCOL L.P. sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Ne dépassez pas la dose recommandée.
Votre médecin vous recommandera de suivre un régime destiné à diminuer votre taux de cholestérol. Vous devez poursuivre ce régime pendant toute la durée du traitement par LESCOL L.P.
Quelle quantité de LESCOL L.P. prendre:
· La posologie chez les adultes varie de 20 à 80 mg par jour et elle dépend de l'importance de la baisse du niveau de cholestérol qui doit être atteinte. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 4 semaines ou plus.
· Chez les enfants (à partir de 9 ans), la dose initiale habituelle est de 20 mg par jour. La dose maximale journalière est de 80 mg. Des adaptations de posologie peuvent être faites par votre médecin à intervalles de 6 semaines.
Fréquence d'administration
Votre médecin vous dira exactement combien de comprimés de LESCOL L.P. vous devez prendre.
En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra recommander une dose plus élevée ou plus faible.
Mode d'administration
Quand prendre LESCOL L.P. ?
Prenez votre comprimé de LESCOL L.P. 80 mg à n'importe quel moment de la journée.
LESCOL L.P. 80 mg, comprimé peut être pris au cours ou en dehors des repas. Avalez le comprimé en entier avec un verre d'eau.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris accidentellement trop de LESCOL L.P., consultez immédiatement votre médecin. Des soins médicaux pourraient être nécessaires.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée:
Prenez une dose dès que vous vous en rendez compte. Toutefois, ne la prenez pas si vous devez prendre la prochaine dose dans moins de 4 heures. Dans ce cas, prenez la prochaine dose au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée:
Afin de maintenir les bénéfices de votre traitement, vous ne devez pas arrêter de prendre LESCOL L.P. sans l'avis de votre médecin. Vous devez continuer à prendre LESCOL L.P. comme vous l'a prescrit votre médecin pour maintenir votre taux de « mauvais » cholestérol suffisamment bas. LESCOL L.P. ne guérira pas votre pathologie mais aidera à la contrôler. Votre taux de cholestérol nécessite d'être contrôlé régulièrement pour surveiller son évolution.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
· Très fréquent : survient chez plus de 1 patient sur 10.
· Fréquent : survient chez 1 à 10 patients sur 100.
· Peu fréquent : survient chez 1 à 10 patients sur 1 000.
· Rare : survient chez 1 à 10 patients sur 10 000.
· Très rare : survient chez moins de 1 patient sur 10 000.
· Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Certains effets indésirables rares ou très rares peuvent être graves : demandez une aide médicale immédiatement :
· si vous avez une douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires inexpliquées. Il peut sagir des premiers signes dune dégradation musculaire potentiellement grave. Ceci peut être évité si votre médecin arrête le plus vite possible votre traitement par la fluvastatine. Ces effets indésirables ont également été observés avec des médicaments de la même classe thérapeutique (statines).
· si vous avez une fatigue inhabituelle ou de la fièvre, une coloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées (signes dhépatite).
· si vous avez des signes de réactions cutanées tels quune éruption cutanée, une urticaire, une rougeur, des démangeaisons, un dème du visage, des paupières et des lèvres.
· si vous avez un gonflement de la peau, des difficultés pour respirer, des sensations vertigineuses (signes de réaction allergique grave).
· si vous avez des saignements ou ecchymoses (bleus) plus fréquents que dhabitude (signe dune diminution du nombre des plaquettes sanguines).
· si vous présentez des lésions cutanées rouges ou violettes (signes dinflammation des vaisseaux sanguins).
· si vous présentez une éruption couperosée rouge siégeant principalement sur le visage, pouvant être accompagnée de fatigue, fièvre, nausées et perte dappétit (signes de réactions de type lupus érythémateux).
· si vous avez une douleur gastrique sévère haute (signes dinflammation du pancréas).
Si vous présentez lun de ces symptômes, prévenez immédiatement votre médecin.
Autres effets indésirables : prévenez votre médecin sils vous inquiètent.
Fréquents : difficultés à dormir, maux de tête, gêne gastrique, douleurs abdominales, nausées, valeurs anormales des tests sanguins pour les muscles et le foie.
Très rares : fourmillements ou engourdissement des mains ou des pieds, troubles ou diminution de la sensibilité.
Fréquence indéterminée : troubles sexuels
Autres effets indésirables éventuels :
· Trouble du sommeil, y compris insomnies et cauchemars.
· Perte de mémoire.
· Difficultés sexuelles.
· Dépression.
· Problèmes respiratoires, y compris toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre.
· Diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Plaquettes thermoformées Aluminium/Aluminium:
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.
Flacons PEHD:
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans le flacon soigneusement fermé
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée si vous notez que le conditionnement est endommagé ou a été ouvert.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
La substance active est: la fluvastatine sodique
Un comprimé de Lescol L.P. contient 84,24 mg de fluvastatine sodique correspondant à 80 mg de fluvastatine acide libre
Les autres composants sont:
Cellulose microcristalline, hypromellose, hydroxypropylcellulose, bicarbonate de potassium, povidone, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), macrogol 8000.
Forme pharmaceutique et contenu
Les comprimés pelliculés à libération prolongée de LESCOL L.P. 80 mg sont jaunes, ronds légèrement biconvexes, à bords biseautés et portent les lettres « LE » sur une face et « NVR » sur l'autre.
Flacons : Les comprimés pelliculés à libération prolongée sont fournis en boîtes de 20 (échantillons gratuits ou inclus dans les conditionnements hospitaliers), 28, 30, 50, 98 ou 100 (2 x 50 ou 1 x 100) comprimés et en conditionnements hospitaliers de 300 (15 x 20) ou 600 (30 x 20) comprimés.
Plaquettes : Les comprimés pelliculés à libération prolongée sont fournis en boîtes de 7, 14, 28 (4 x 7 ou 2 x 14), 28 (sous plaquettes perforées unitaires), 30, 42, 49 (7 x 7), 56 (8 x 7), 70, 84, 90 ou 98 (14 x 7 ou 7 x 14) comprimés et en conditionnements hospitaliers de 28, 56, 98 ou 490 comprimés.
Tous les conditionnements peuvent ne pas être commercialisés
NOVARTIS PHARMA SAS
2-4, RUE LIONEL TERRAY
92500 RUEIL-MALMAISON
FRANCE
NOVARTIS PHARMA SAS
2-4 RUE LIONEL TERRAY
92500 RUEIL MALMAISON
FRANCE
RONDA DE SANTA MARIA, 158
08210 BARBERA DEL VALLÈS (BARCELONA)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.