ANSM - Mis à jour le : 19/02/2014
FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Complexe d'hydroxyde ferrique-saccharose
Ce médicament fait lobjet dune surveillance supplémentaire qui permettra lidentification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant dutiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
6. Informations supplémentaires.
FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est un antianémique.
FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est préconisé:
· Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique lorsqu'un traitement par fer oral s'est révélé insuffisant ou mal toléré.
· Avant une opération chez les patients inclus dans un programme d'autotransfusion en association avec de "l'érythropoïétine", à condition qu'ils aient une anémie modérée.
· Après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d'alimentation orale.
· Chez les patients atteints d'anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l'intestin lorsque le traitement par voie orale n'est pas adapté.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au produit ou à lun de ses excipients (mentionnés dans la rubrique 6).
· Si vous avez des antécédents dallergie grave (hypersensibilité) à dautres fers injectables.
· Si vous avez trop de fer dans votre organisme ou des troubles du métabolisme du fer comme l'hémochromatose primitive, l'hémochromatose secondaire, en particulier l'hémolyse.
· Si vous avez une dépendance alcoolique de longue date.
N'utilisez jamais FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion si l'un des cas ci-dessus s'applique à vous.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion :
Avant toute administration de FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion :
· si vous avez des antécédents dallergie médicamenteuse,
· si vous avez un lupus érythémateux systémique,
· si vous avez une polyarthrite rhumatoïde,
· si vous avez un asthme, un eczéma ou toute autre allergie sévère.
Parlez-en à votre médecin ou votre infirmier(ère).
Prévenez votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion si:
· Votre organisme ne peut pas utiliser le fer correctement ou si vous manquez d'acide folique. En effet, vous êtes particulièrement exposé au risque d'une réaction allergique ou anaphylactique.
· Vous avez une infection. En effet, le fer administré par injection peut aggraver les infections, surtout chez l'enfant.
· Vous avez des problèmes inflammatoires chroniques, FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion peut être moins efficace. En effet, le fer sera stocké par les organes au lieu de servir à faire plus de globules rouges.
Si l'un des cas ci-dessus s'applique à vous (ou en cas de doute), prévenez votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez par voie orale d'autres médicaments contenant du fer. Ce traitement par fer oral devra être interrompu 24 heures avant la première injection de FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion na pas été testé chez la femme enceinte. Il est important dinformer votre médecin si vous êtes enceinte, pensez lêtre ou si vous lenvisagez. En cas de grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin. Votre médecin décidera si le traitement peut être poursuivi ou arrêté.
Allaitement
Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin avant toute administration de FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie
La posologie par injection ne doit pas dépasser 300 mg chez l'adulte.
La posologie est individuelle et sera fixée par votre médecin. Votre médecin fera faire une analyse de sang pour établir la dose à administrer.
Mode et voie d'administration
Votre médecin ou infirmier(ère) administrera FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion par perfusion dans votre veine (voie intraveineuse) ; FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion sera administré dans un établissement où les effets indésirables immunoallergiques peuvent être rapidement traités de manière appropriée.
Vous ferez lobjet dune surveillance par votre médecin ou infirmier(ère) pendant au moins 30 minutes après chaque administration.
La perfusion doit être faite lentement.
Un écoulement de FER PANPHARMA au point d'injection peut provoquer une douleur, une inflammation, une altération des tissus (nécrose tissulaire) ou une coloration brune de la peau.
Fréquence et durée du traitement
· Votre médecin décidera de la fréquence et de la durée du traitement.
· Il s'assurera que votre taux de fer est suffisant avant d'arrêter FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
· Si vous pensez qu'on vous a administré trop de FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, informez votre médecin immédiatement. Trop de fer peut entraîner des troubles importants.
· Si vous avalez du FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion par erreur, informez votre médecin immédiatement.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Réactions allergiques
Si vous avez une réaction allergique, prévenez votre médecin ou infirmier(e) immédiatement. Ils arrêteront votre traitement. Les signes peuvent inclure :
· Rash, démangeaisons ou rougeurs (urticaire), gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ou difficulté à respirer.
Votre médecin ou infirmier(e) vous donnera peut-être d'autres médicaments.
Fréquent (affectant moins d'une personne sur 10)
· Perturbation du goût qui ne dure pas (sensation de goût métallique notamment).
· Fièvre, frissons.
Peu fréquent (affectant moins d'une personne sur 100)
· Maux de tête, vertiges, tremblements.
· Rythme cardiaque rapide (tachycardie), battement du cur plus rapide ou moins régulier (palpitations).
· Effondrement dû à une tension artérielle très basse (collapsus).
· Baisse de la tension. Cela peut vous donner des étourdissements ou la tête qui tourne.
· Bouffée de chaleur.
· Difficulté à respirer (bronchospasme), essoufflement.
· Nausées, vomissements, douleur abdominale, diarrhées.
· Démangeaisons, éruption cutanée avec démangeaisons, éruption cutanée avec rougeurs (érythème), sueurs.
· Crampes musculaires, douleur musculaire, douleur articulaire, arthrite, douleur osseuse.
· Douleur thoracique, oppression thoracique, gonflement des mains, des pieds ou des chevilles (dème périphérique); fatigue; malaise.
· Des troubles liés au site d'injection tels que la formation d'un caillot de sang dans une veine superficielle (phlébite superficielle), une sensation de brûlure, un dème, une réaction ou un bleu.
Rare (affectant moins d'une personne sur 1000)
· Fourmillements (paresthésie), trouble de la conscience, confusion mentale.
· Gonflement des articulations, douleur de dos (dorsalgie).
· Réactions anaphylactoïdes (pouvant être associées à une arthralgie), réaction d'hypersensibilité, angio-dème.
Très rare (affectant moins d'une personne sur 10000)
· Réactions anaphylactoïdes graves.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Après dilution dans le chlorure de sodium 0,9 %, le produit doit être utilisé immédiatement.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
Fer élément.................................................................................................................................. 100,00 mg
Sous forme de complexe d'hydroxyde ferrique-saccharose
Pour 5 ml de solution à diluer pour perfusion.
Les autres composants sont :
Hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en ampoule de 5 ml.
Boîte de 1, 5, 10 ou 20 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
PANMEDICA
69-71 avenue Pierre Grenier
92100 boulogne billancourt
PANPHARMA
Z.I du Clairay
35133 LUITRE
RAFARM S.A.
PAIANIA ATTICA
GRECE
Ou
PANPHARMA
ZI DU CLAIRAY, LUITRE
35133 FOUGERES
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.