ANSM - Mis à jour le : 03/09/2013
RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule
Rivastigmine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelquun dautre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si lun des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule ?
3. Comment prendre RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule ?
6. Informations supplémentaires.
1. QUEST-CE QUE RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
La substance active de Rivastigmine AUROBINDO est la rivastigmine.
Rivastigmine AUROBINDO appartient à une classe de substances appelées « inhibiteurs de la cholinestérase ».
Rivastigmine AUROBINDO est utilisée :
· pour le traitement des troubles de la mémoire chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
· pour le traitement de la démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la rivastigmine, aux autres dérivés des carbamates ou à lun des autres composants de Rivastigmine AUROBINDO,
· si vous avez eu précédemment une réaction allergique cutanée évocateur dune dermatite de contact allergique à la rivastigmine.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule :
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre RIVASTIGMINE AUROBINDO :
· si vous avez, ou avez eu des battements du cur irréguliers.
· si vous avez, ou avez eu, un ulcère actif de lestomac.
· si vous avez, ou avez eu, des difficultés à uriner.
· si vous avez, ou avez eu, des crises convulsives.
· si vous avez, ou avez eu, de lasthme ou une maladie respiratoire sévère.
· si vous avez, ou avez eu, une insuffisance rénale.
· si vous avez, ou avez eu, une insuffisance hépatique.
· si vous souffrez de tremblements.
· si vous avez un poids corporel bas.
· si vous avez des manifestations gastro-intestinales telles que nausées (mal au cur), vomissements, et diarrhées. Vous pourriez vous déshydrater (perte importante de liquide) si les vomissements ou les diarrhées sont prolongés.
Si un de ces effets sapplique à vous, votre médecin pourrait avoir besoin de vous surveiller davantage lors de votre traitement par ce médicament.
Si vous navez pas pris RIVASTIGMINE AUROBINDO pendant plusieurs jours, ne reprenez pas votre traitement avant den avoir parlé à votre médecin.
Utilisation chez les enfants et adolescents
Il ny a pas dutilisation justifiée de RIVASTIGMINE AUROBINDO dans la population pédiatrique dans le traitement de la maladie dAlzheimer.
Interactions avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale au cours de votre traitement par Rivastigmine AUROBINDO, vous devez en informer le médecin avant toute anesthésie car Rivastigmine AUROBINDO peut augmenter les effets de certains relaxants musculaires durant lanesthésie.
Rivastigmine AUROBINDO ne doit pas être utilisé en même temps que dautres médicaments possédant des effets similaires.
Rivastigmine AUROBINDO pourrait interférer avec les médicaments anticholinergiques (médicaments utilisés pour soulager les crampes destomac ou spasmes, pour traiter la maladie de Parkinson ou pour prévenir le mal des transports).
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est préférable déviter lutilisation de Rivastigmine AUROBINDO au cours de la grossesse, sauf en cas de nécessité clairement définie. Prévenez votre médecin si vous débutez une grossesse pendant le traitement. Les femmes sous traitement par Rivastigmine AUROBINDO ne doivent pas allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre maladie peut diminuer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines et vous ne devez pas effectuer ces activités à moins que votre médecin vous ait signalé quil nest pas dangereux de le faire.
Rivastigmine AUROBINDO est susceptible de provoquer des étourdissements et une somnolence, principalement au début du traitement ou lorsque lon augmente la dose. Si vous remarquez de tels effets, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT PRENDRE RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Avalez les gélules avec une boisson sans les ouvrir ni les écraser.
Il est recommandé de prendre Rivastigmine AUROBINDO 2 fois par jour avec les aliments (matin et soir).
Votre médecin vous prescrira la dose de Rivastigmine AUROBINDO qui vous convient en commençant par une dose faible puis en laugmentant progressivement, en fonction de votre réponse au traitement.
La plus forte dose qui pourra être utilisée est 6 mg 2 fois par jour.
Si vous navez pas pris Rivastigmine AUROBINDO pendant plusieurs jours, ne reprenez pas votre traitement avant den avoir parlé à votre médecin.
Il est recommandé de prendre votre médicament tous les jours si vous voulez que le traitement soit efficace.
Avertissez votre entourage immédiat que vous prenez Rivastigmine AUROBINDO.
Ce médicament doit être uniquement prescrit par un spécialiste et votre médecin doit régulièrement vérifier si leffet désiré est obtenu. Votre médecin va surveiller votre poids durant la période où vous prendrez ce médicament.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule que vous nauriez dû :
Prévenez votre médecin si vous vous rendez compte que vous avez, par erreur, pris plus de Rivastigmine AUROBINDO quil ne vous en a été prescrit. Vous pouvez nécessiter une surveillance médicale.
Certaines personnes à qui cela est arrivé ont eu des nausées, des vomissements, des diarrhées, une augmentation de la tension artérielle et des hallucinations. Un ralentissement du rythme cardiaque et syncope peuvent également se produire.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule :
Si vous vous rendez compte que vous avez oublié de prendre une dose de Rivastigmine AUROBINDO, attendez et prenez la dose suivante à lheure habituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.
Il se peut que vous ayez des effets indésirables, plus souvent en début de traitement ou quand la dose est augmentée. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme shabituera au médicament.
Très fréquent (peut affecter plus de 1 patient sur 10)
· Sensation de vertiges.
· Perte dappétit.
· Troubles de lestomac comme mal au cur (nausées) ou vomissements, diarrhées.
Fréquent (peut affecter jusquà 1 patient sur 10)
· Anxiété.
· Sueurs.
· Maux de tête.
· Brûlures destomac.
· Perte de poids.
· Douleurs destomac.
· Sensation dagitation.
· Sensation de fatigue ou daffaiblissement.
· Sensation de malaise général / se sentir malade.
· Tremblements ou sensation de confusion.
Peu fréquent (peut affecter jusquà 1 patient sur 100)
· Dépression.
· Difficulté à sendormir.
· Evanouissement ou chute accidentelle.
· Altération de la fonction du foie.
Rare (peut affecter jusquà 1 patient sur 1 000)
· Douleurs dans la poitrine.
· Eruptions cutanées, démangeaisons.
· Crises convulsives.
· Ulcères gastro-intestinaux.
Très rare (peut affecter jusquà 1 patient sur 10 000)
· Elévation de la tension artérielle.
· Infection urinaire.
· Vision de choses qui nexistent pas (hallucinations).
· Troubles du rythme cardiaque comme accélération ou ralentissement des battements du cur.
· Saignements gastro-intestinaux - présence de sang dans les selles ou lors de vomissements.
· Inflammation du pancréas - les signes incluent des douleurs importantes du haut de lestomac, associées fréquemment à un mal au cur (nausées) et des vomissements.
· Aggravation dune maladie de Parkinson ou apparition de symptômes similaires tels que rigidité musculaire, difficulté à réaliser des mouvements.
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles)
· Vomissements violents qui peuvent conduire à une rupture du conduit reliant votre bouche à votre estomac (sophage).
· Déshydratation (perte importante de liquide).
· Troubles du foie (jaunissement de la peau, jaunissement du blanc des yeux, coloration anormalement foncée des urines ou nausées inexpliquées, vomissements, fatigue ou perte dappétit).
· Agressivité, sensation dimpatience.
· Battements du cur irréguliers.
Patients atteints de démences et de la maladie de Parkinson
Ces patients développent des effets indésirables plus souvent. Ils développent également certains effets indésirables supplémentaires :
Très fréquent (peut affecter plus de 1 patient sur 10)
· Tremblements.
· Evanouissement.
· Chute accidentelle.
Fréquent (peut affecter jusquà 1 patient sur 10)
· Anxiété.
· Sensation dimpatience.
· Ralentissement et accélération des battements du cur.
· Difficulté à sendormir.
· Hypersécrétion de salive et déshydratation.
· Mouvements anormalement lents ou mouvements difficiles à contrôler.
· Aggravation dune maladie de Parkinson ou apparition de symptômes similaires tels que rigidité musculaire, difficulté à réaliser des mouvements et faiblesse musculaire.
Peu fréquent (peut affecter jusquà 1 patient sur 100)
· Irrégularité des battements du cur et mauvais contrôle des mouvements.
Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les dispositifs transdermiques de rivastigmine et peuvent se produire avec les gélules :
Fréquent (peut affecter jusquà 1 patient sur 10)
· Fièvre.
· Confusion sévère.
· Appétit diminué.
· Incontinence urinaire (incapacité à retenir lurine).
Peu fréquent (peut affecter jusquà 1 patient sur 100)
· Hyperactivité (haut niveau dactivité, impatience).
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles)
· Réaction allergique au niveau du site dapplication, par exemple vésicules ou inflammation cutanée.
En cas de survenue de tels symptômes, contactez votre médecin car vous pourriez avoir besoin dune assistance médicale.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule ?
La substance active est : la rivastigmine
Chaque gélule contient 2,400 mg de tartrate de rivastigmine équivalent à 1,5 mg de rivastigmine.
Les autres composants sont :
Contenu de la gélule :
Cellulose microcristalline, hypromellose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule :
Oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine, laurilsulfate de sodium.
Encre dimpression noire :
Gommes laques, propylèneglycol, solution dammonium concentrée, oxyde de fer noir (E172), hydroxyde de potassium.
Forme pharmaceutique et contenu
Quest-ce que RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule et contenu de lemballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélule de taille n° 2 à corps jaune et coiffe jaune, marquée à lencre noire dun « H » sur la coiffe et de « 67» sur le corps, contenant une poudre granuleuse blanche à blanchâtre.
Boîte de 2, 4, 8, 10, 28, 30, 56, 60, 90, 100, 112, 120, 250, et 500 gélules sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) muni dune fermeture en polypropylène (PP) de 30 et 500 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL
22 - 26 RUE DES GAUDINES
78100 SAINT-GERMAIN-EN-LAYE
AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL
22 - 26 RUE DES GAUDINES
78 100 SAINT-GERMAIN-EN-LAYE
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR
BIRZEBUGGIA, BBG 3000
MALTE
Ou
MILPHARM LIMITED
ARES BLOCK, ODYSSEY BUSINESS PARK, WEST END ROAD,
RUISLIP HA4 6QD
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAnsm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.