ANSM - Mis à jour le : 01/08/2011
CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Dichlorhydrate de cétirizine.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de CETIRIZINE ALMUS.
CETIRIZINE ALMUS est un médicament antiallergique.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, CETIRIZINE ALMUS est indiqué:
· pour le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle.
· pour le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants:
· si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min);
· Si vous êtes allergique à la substance active de CETIRIZINE ALMUS ou à l'un des autres composants (excipients), à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine (substances apparentées contenues dans d'autres médicaments).
Vous ne devriez pas prendre CETIRIZINE ALMUS :
· Si vous présentez une galactosémie congénitale, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable:
Si vous avez une insuffisance rénale, demandez conseil à votre médecin; si nécessaire, vous devrez prendre une dose inférieure. La posologie adaptée sera déterminée par votre médecin.
Si vous êtes épileptique ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin.
Il nest pas décrit dinteraction susceptible d'avoir un effet particulier en cas de prise concomitante de cétirizine (utilisée aux doses normales) et d'alcool (jusquà la concentration sanguine de 0,5 pour mille correspondant à un verre de vin). Comme avec tout autre antihistaminique, il est néanmoins recommandé d'éviter la prise d'alcool pendant le traitement.
Si vous devez subir des tests pour le diagnostic de lallergie (test cutané par exemple), il convient darrêter de prendre ce médicament au moins 3 jours avant leur réalisation car il peut en modifier les résultats. Demandez à votre médecin ce quil convient de faire avant la réalisation des tests pour le diagnostic de lallergie.
Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galacatose, un déficit en lactose de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec dautres médicaments
Prise d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
En raison du profil de la cétirizine, aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
La prise alimentaire n'affecte pas significativement l'absorption de la cétirizine.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Comme pour d'autres médicaments, l'utilisation de CETIRIZINE almus doit être évitée pendant la grossesse. L'utilisation accidentelle lors de la grossesse ne devrait pas affecter le ftus. Cependant, il est préférable par mesure de précaution déviter la poursuite du traitement.
CETIRIZINE almus ne doit pas être pris pendant l'allaitement en raison du passage de la cétirizine dans le lait maternel.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altération de la vigilance, du temps de réaction ou de la capacité à conduire après administration de CETIRIZINE ALMUS aux doses recommandées.
Si vous êtes susceptible de conduire un véhicule ou de manipuler un outil ou une machine potentiellement dangereux, vous ne devez pas dépasser la dose recommandée. Vous devez évaluer soigneusement votre réponse au traitement par cétirizine au préalable.
Chez certains patients sensibles, l'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central peut entraîner une diminution de l'attention ou de la capacité à réagir.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
CETIRIZINE ALMUS contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Comment et quand devez-vous prendre CETIRIZINE ALMUS ?
Ces instructions doivent être suivies sauf si votre médecin vous a donné des instructions différentes sur la manière d'utiliser CETIRIZINE ALMUS.
Suivez ces instructions, dans le cas contraire CETIRIZINE ALMUS pourrait ne pas être complètement efficace.
Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans :
10 mg une fois par jour, soit 1 comprimé.
Enfants de 6 à 12 ans :
5 mg deux fois par jour, soit un demi comprimé deux fois par jour.
Insuffisance rénale modérée à sévère :
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère, la dose sera réduite à 5 mg une fois par jour.
Si vous pensez que l'effet de CETIRIZINE ALMUS est trop faible ou trop fort, consultez votre médecin.
Durée du traitement :
La durée du traitement dépend du type, de la durée et de vos symptômes et est déterminée par votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû :
Contactez votre médecin si vous pensez que avez pris plus de comprimés de CETIRIZINE ALMUS qu'il ne le fallait. Votre médecin décidera alors, si nécessaire, des mesures à prendre.
En cas de surdosage, les effets indésirables décrits ci-dessous peuvent apparaître avec une intensité augmentée. Des effets indésirables tels que confusion, diarrhée, vertige, fatigue, céphalée, sensation de malaise, dilatation des pupilles, démangeaison, agitation, sédation, somnolence, stupeur, augmentation anormale du rythme cardiaque, tremblements et rétention urinaire ont été rapportés.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Depuis la commercialisation des spécialités à base de cétirizine, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Leur fréquence a été définie comme: (fréquent: de 1 patient sur 100 à 1 sur 10; peu fréquent: de 1 sur 1 000 à 1 sur 100; rare: de 1 sur 10 000 à 1 sur 1 000; très rare: moins de 1 sur 10 000 ; indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
· Affections hématologiques et du système lymphatique:
Très rare: thrombocytopénie (diminution des plaquettes sanguines)
· Troubles de l'état général:
Fréquent: fatigue
· Affections cardiaques:
Rare: tachycardie (battements du cur trop rapides)
· Affections oculaires:
Très rare: troubles de l'accommodation, vision floue, crises oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux)
· Affections gastro-intestinales:
Fréquent: sécheresse de la bouche, nausée, diarrhée
Peu fréquent: douleur abdominale
· Troubles généraux et anomalies au site d'administration:
Peu fréquent: asthénie (fatigue extrême), malaise
Rare: dème (gonflement sous-cutané)
· Affections du système immunitaire:
Rare: réactions allergiques, parfois graves (très rare)
· Affections hépatobiliaires:
Rare: anomalie du fonctionnement du foie
· Investigations:
Rare: prise de poids
· Affections du système nerveux:
Fréquent: vertige, céphalée
Peu fréquent: paresthésie (sensation anormale au niveau de la peau)
Rare: convulsions
Très rare: syncope, tremblement, dysgueusie (altération du goût)
Indéterminée: amnésie, troubles de la mémoire
· Affections psychiatriques:
Fréquent: somnolence
Peu fréquent: agitation
Rare: agressivité, confusion, dépression, hallucination, insomnie
Très rare: tics
· Affections du rein et des voies urinaires:
Très rare: difficulté à uriner
· Affections respiratoires:
Fréquent: pharyngite, rhinite
· Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Peu fréquent: prurit, éruption cutanée
Rare: urticaire
Très rare: dème, érythème pigmenté fixe
Si vous développez un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, veuillez en informer votre médecin. Aux premiers signes de réaction allergique, arrêtez de prendre CETIRIZINE ALMUS. Votre médecin en évaluera la sévérité et décidera des mesures à prendre si nécessaire.
Si vous ressentez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CETIRIZINE ALMUS après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le blister. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La substance active de CETIRIZINE ALMUS est le dichlorhydrate de cétirizine. Un comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine.
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, OPADRY Y-1-7000 blanc (hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CETIRIZINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Comprimé pelliculé sécable.
Boîte 7, 10, 15 ou 30 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
211 AVENUE DES GRESILLONS
92230 GENNEVILLIERS
EGIS S.A. (SIÈGE SOCIAL : EGIS S.A. - KERESZTÙri Ùt 30-38 - 1106 budapest - hongrie)
BÖKENYFÖLDI ÙT 118-120
1165 BUDAPEST
HONGRIE
ou
EGIS S.A.
KERESZTÙri Ùt 30-38
1106 budapest
hongrie
ou
laboratoires servier industries
905 route de saran
45520 gidy
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.